CLIMARA 100 Timbre

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

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10-03-2016

active_ingredient:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)

MAH:

BAYER INC

ATC_code:

G03CA03

INN:

ESTRADIOL

dosage:

100MCG

pharmaceutical_form:

Timbre

composition:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 100MCG

administration_route:

Transdermique

units_in_package:

4

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

ESTROGENS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457037; AHFS:

authorization_status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

authorization_date:

2018-07-26

SPC

                                Page 1 sur 55
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLIMARA
®
25
Pr
CLIMARA
®
50
Pr
CLIMARA
®
75
Pr
CLIMARA
®
100
Système transdermique d’estradiol hémihydraté
(estradiol-17

)
0,025 mg/jour
0,05 mg/jour
0,075 mg/jour
0,1 mg/jour
Œstrogène
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
N
o
de contrôle de la présentation : 189319
© 2016, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Date de révision : 17 février 2016
1.3.1
Pristine PM - Second Language
1
Page 2 sur 55
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................
19
SURDOSAGE
..................................................................................................................
21
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
23
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................
                                
                                read_full_document
                                
                            

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SPC SPC անգլերեն 08-03-2016