CLIMARA 100 Timbre
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
10-03-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)
Διαθέσιμο από:
BAYER INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
G03CA03
INN (Διεθνής Όνομα):
ESTRADIOL
Δοσολογία:
100MCG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Timbre
Σύνθεση:
Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 100MCG
Οδός χορήγησης:
Transdermique
Μονάδες σε πακέτο:
4
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ESTROGENS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457037; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2018-07-26
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 sur 55
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLIMARA
®
25
Pr
CLIMARA
®
50
Pr
CLIMARA
®
75
Pr
CLIMARA
®
100
Système transdermique d’estradiol hémihydraté
(estradiol-17
)
0,025 mg/jour
0,05 mg/jour
0,075 mg/jour
0,1 mg/jour
Œstrogène
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
N
o
de contrôle de la présentation : 189319
© 2016, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Date de révision : 17 février 2016
1.3.1
Pristine PM - Second Language
1
Page 2 sur 55
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................
19
SURDOSAGE
..................................................................................................................
21
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
23
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
