Cinryze

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

C1 inhibiitor (inimene)

Disponível em:

Takeda Manufacturing Austria AG

Código ATC:

B06AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

C1 inhibitor (human)

Grupo terapêutico:

c1-inhibiitori, plasmast, Ravimeid, mida kasutatakse pärilik angioödeem

Área terapêutica:

Angioödeem, pärilik

Indicações terapêuticas:

Ravi ja protseduurieelne ennetamine angioödeemi ründab täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (2-aastastele ja vanematele) koos päriliku angioödeemi (Otsing). Rutiini vältimine angioödeem rünnakute täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6-aastane ja üle selle) raske ja korduvad rünnakud pärilik angioödeem (HAE), kes ei talu või ei ole piisavalt kaitstud suulise ennetamine ravi, või patsientidel, kes on ebapiisavalt õnnestus korduvalt akuutse ravi.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2011-06-15

Folheto informativo - Bula

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CINRYZE 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
inimese C1-esteraasi inhibiitor
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cinryze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cinryze kasutamist
3.
Kuidas Cinryze’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cinryze’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINRYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cinryze sisaldab toimeainena inimese valku, mida nimetatakse
C1-esteraasi inhibiitoriks.
C1-esteraasi inhibiitor on looduslik valk, mida normaalne veri
sisaldab. Kui teie vere C1-esteraasi
inhibiitori tase on madal või teie C1-esteraasi inhibiitor õigesti
ei toimi, võib see kutsuda esile
tursehooge (mida nimetatakse angioödeemiks). Sümptomiteks võivad
olla kõhuvalud ja turse:

käte ja jalgade turse

näo, laugude, huulte või keele turse

kõriturse, mis võib raskendada hingamist

suguelundite turse
Cinryze võib täiskasvanutel ja lastel tõsta C1-esteraasi
inhibiitori taset veres ja kas ennetada (enne
meditsiinilisi või hambaravi protseduure) nende tursehoogude
tekkimist või peatada tekkinud
tursehooge.
Cinryze võib täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (vanuses 6 aastat
ja vanemad) tõsta C1-
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cinryze 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ühekordselt kasutatav pulbriviaal sisaldab 500 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) inimese C1-esteraasi
inhibiitorit, mis on valmistatud inimdoonorite vereplasmast.
Pärast lahustamist sisaldab üks viaal 500 RÜ inimese C1-esteraasi
inhibiitorit 5 ml kohta, mis vastab
kontsentratsioonile 100 RÜ/ml. Üks RÜ vastab 1 ml normaalses
inimese vereplasmas sisalduvale C1-
esteraasi inhibiitori kogusele.
Valmis lahuse üldvalgusisaldus on 15

5 mg/ml.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga Cinryze viaal sisaldab ligikaudu 11,5 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Valge pulber.
Lahusti on selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Angioödeemi hoogude ravi ja protseduurieelne ennetamine päriliku
angioödeemiga täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel (2-aastased ja vanemad).
Angioödeemi hoogude rutiinne ennetamine päriliku angioödeemi
raskete ja korduvate hoogudega
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (6-aastased ja vanemad), kes ei
talu suukaudset ennetavat ravi või
keda see piisavalt ei kaitse, või patsientidel, kellele korduvast
akuutsest ravist ei piisa.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cinryze-ravi tuleb alustada päriliku angioödeemiga patsientide
ravimises kogenud arsti järelevalve all.
3
Annustamine
_Täiskasvanud_
_Angioödeemi hoogude ravi_

1000 RÜ Cinryze’t angioödeemi hoo alguse esimese nähu
märkamisel.

Kui patsient ei ole piisavalt ravile allunud, võib 60 minuti pärast
manustada teise annuse
1000 RÜ.

Kui patsiendil esineb kõritursehooge või kui ravi algus viibib,
võib teise annuse manustada
varem kui 60 minuti pä
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 10-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 10-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 10-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 10-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos