Cinryze

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

C1 inhibiitor (inimene)

Предлага се от:

Takeda Manufacturing Austria AG

АТС код:

B06AC01

INN (Международно Name):

C1 inhibitor (human)

Терапевтична група:

c1-inhibiitori, plasmast, Ravimeid, mida kasutatakse pärilik angioödeem

Терапевтична област:

Angioödeem, pärilik

Терапевтични показания:

Ravi ja protseduurieelne ennetamine angioödeemi ründab täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (2-aastastele ja vanematele) koos päriliku angioödeemi (Otsing). Rutiini vältimine angioödeem rünnakute täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6-aastane ja üle selle) raske ja korduvad rünnakud pärilik angioödeem (HAE), kes ei talu või ei ole piisavalt kaitstud suulise ennetamine ravi, või patsientidel, kes on ebapiisavalt õnnestus korduvalt akuutse ravi.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2011-06-15

Листовка

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CINRYZE 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
inimese C1-esteraasi inhibiitor
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cinryze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cinryze kasutamist
3.
Kuidas Cinryze’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cinryze’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINRYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cinryze sisaldab toimeainena inimese valku, mida nimetatakse
C1-esteraasi inhibiitoriks.
C1-esteraasi inhibiitor on looduslik valk, mida normaalne veri
sisaldab. Kui teie vere C1-esteraasi
inhibiitori tase on madal või teie C1-esteraasi inhibiitor õigesti
ei toimi, võib see kutsuda esile
tursehooge (mida nimetatakse angioödeemiks). Sümptomiteks võivad
olla kõhuvalud ja turse:

käte ja jalgade turse

näo, laugude, huulte või keele turse

kõriturse, mis võib raskendada hingamist

suguelundite turse
Cinryze võib täiskasvanutel ja lastel tõsta C1-esteraasi
inhibiitori taset veres ja kas ennetada (enne
meditsiinilisi või hambaravi protseduure) nende tursehoogude
tekkimist või peatada tekkinud
tursehooge.
Cinryze võib täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (vanuses 6 aastat
ja vanemad) tõsta C1-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cinryze 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ühekordselt kasutatav pulbriviaal sisaldab 500 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) inimese C1-esteraasi
inhibiitorit, mis on valmistatud inimdoonorite vereplasmast.
Pärast lahustamist sisaldab üks viaal 500 RÜ inimese C1-esteraasi
inhibiitorit 5 ml kohta, mis vastab
kontsentratsioonile 100 RÜ/ml. Üks RÜ vastab 1 ml normaalses
inimese vereplasmas sisalduvale C1-
esteraasi inhibiitori kogusele.
Valmis lahuse üldvalgusisaldus on 15

5 mg/ml.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga Cinryze viaal sisaldab ligikaudu 11,5 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Valge pulber.
Lahusti on selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Angioödeemi hoogude ravi ja protseduurieelne ennetamine päriliku
angioödeemiga täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel (2-aastased ja vanemad).
Angioödeemi hoogude rutiinne ennetamine päriliku angioödeemi
raskete ja korduvate hoogudega
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (6-aastased ja vanemad), kes ei
talu suukaudset ennetavat ravi või
keda see piisavalt ei kaitse, või patsientidel, kellele korduvast
akuutsest ravist ei piisa.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cinryze-ravi tuleb alustada päriliku angioödeemiga patsientide
ravimises kogenud arsti järelevalve all.
3
Annustamine
_Täiskasvanud_
_Angioödeemi hoogude ravi_

1000 RÜ Cinryze’t angioödeemi hoo alguse esimese nähu
märkamisel.

Kui patsient ei ole piisavalt ravile allunud, võib 60 minuti pärast
manustada teise annuse
1000 RÜ.

Kui patsiendil esineb kõritursehooge või kui ravi algus viibib,
võib teise annuse manustada
varem kui 60 minuti pä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-03-2017
Листовка Листовка испански 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-10-2022
Листовка Листовка чешки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-10-2022
Листовка Листовка датски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-10-2022
Листовка Листовка немски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-10-2022
Листовка Листовка гръцки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-10-2022
Листовка Листовка английски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-03-2017
Листовка Листовка френски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-10-2022
Листовка Листовка италиански 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-03-2017
Листовка Листовка латвийски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-03-2017
Листовка Листовка литовски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-10-2022
Листовка Листовка унгарски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-10-2022
Листовка Листовка малтийски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-03-2017
Листовка Листовка полски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-10-2022
Листовка Листовка португалски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-03-2017
Листовка Листовка румънски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-10-2022
Листовка Листовка словашки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-10-2022
Листовка Листовка словенски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-03-2017
Листовка Листовка фински 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-10-2022
Листовка Листовка шведски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-10-2022
Листовка Листовка норвежки 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-10-2022
Листовка Листовка исландски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-10-2022
Листовка Листовка хърватски 10-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите