Cervarix

País: União Europeia

Língua: grego

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

τα ανθρώπινα papillomavirus1 τύπου 16 L1 protein, human papillomavirus type 18 L1 protein

Disponível em:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BM02

DCI (Denominação Comum Internacional):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Grupo terapêutico:

Εμβόλια

Área terapêutica:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Indicações terapêuticas:

Cervarix είναι ένα εμβόλιο για χρήση από την ηλικία των 9 ετών για την πρόληψη της ΚΑΚΟΗΘΕΙΣ ΒΛΑΒΕΣ ΑΝΩ-γεννητικών οργάνων (του τραχήλου της μήτρας, του αιδοίου, κολπικό και πρωκτικό) και των καρκίνων του τραχήλου της μήτρας και του πρωκτού αιτιολογικά σχετίζεται με ορισμένες ογκογόνων τύπων ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV). Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη. Η χρήση του Cervarix πρέπει να είναι σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Resumo do produto:

Revision: 39

Status de autorização:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorização:

2007-09-20

Folheto informativo - Bula

                                38
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CERVARIX, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
Εμβόλιο για τον ιό των ανθρώπινων
θηλωμάτων [Τύποι 16, 18] (Ανασυνδυασμένο,
ανοσοενισχυμένο,
προσροφημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cervarix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε το
Cervarix
3.
Πώς χορηγείται το Cervarix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cervarix
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CERVARIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cervarix, ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Cervarix, ενέσιμο εναιώρημα σε φιαλίδιο
Cervarix, ενέσιμο εναιώρημα, πολλαπλών
δόσεων
Εμβόλιο για τον ιό των ανθρώπινων
θηλωμάτων [Τύποι 16, 18] (Ανασυνδυασμένο,
ανοσοενισχυμένο,
προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
L1 πρωτεΐνη
2,3,4
του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων
1
τύπου 16
20 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3,4
του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων
1
τύπου 18
20 μικρογραμμάρια
1
Ιός των ανθρώπινων θηλωμάτων = HPV
2
ανοσοενισχυμένο με AS04 που περιέχει:
3-
_O_
-desacyl-4’- monophosphoryl lipid A (MPL)
3
50 μικρογραμμάρια
3
προσροφημένο επί ένυδρου υδροξειδίου
του αργιλίου (Al(OH)
3
)
0,5 χιλιοστογραμμάρια Al
3+
συνολικά
4
L1 πρωτεΐνη, με τη μορφή μη λοιμογόνων
σωματιδίων που προσομοιάζουν στον ιό
(VLPs),
παρασκευαζόμενη με την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA, χρησιμοποιώντας
σύστημα
έκφρασης με βακουλοϊό που
χρησιμοποιεί κύτταρα Hi-5 Rix4446
προερχόμενα από
_Trichoplusia ni_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Θολό λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 23-05-2023

Ver histórico de documentos