Cervarix

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-05-2023

Principio attivo:

τα ανθρώπινα papillomavirus1 τύπου 16 L1 protein, human papillomavirus type 18 L1 protein

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codice ATC:

J07BM02

INN (Nome Internazionale):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Gruppo terapeutico:

Εμβόλια

Area terapeutica:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Cervarix είναι ένα εμβόλιο για χρήση από την ηλικία των 9 ετών για την πρόληψη της ΚΑΚΟΗΘΕΙΣ ΒΛΑΒΕΣ ΑΝΩ-γεννητικών οργάνων (του τραχήλου της μήτρας, του αιδοίου, κολπικό και πρωκτικό) και των καρκίνων του τραχήλου της μήτρας και του πρωκτού αιτιολογικά σχετίζεται με ορισμένες ογκογόνων τύπων ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV). Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη. Η χρήση του Cervarix πρέπει να είναι σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Dettagli prodotto:

Revision: 39

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2007-09-20

Foglio illustrativo

                                38
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CERVARIX, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
Εμβόλιο για τον ιό των ανθρώπινων
θηλωμάτων [Τύποι 16, 18] (Ανασυνδυασμένο,
ανοσοενισχυμένο,
προσροφημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cervarix και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν λάβετε το
Cervarix
3.
Πώς χορηγείται το Cervarix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cervarix
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CERVARIX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cervarix, ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Cervarix, ενέσιμο εναιώρημα σε φιαλίδιο
Cervarix, ενέσιμο εναιώρημα, πολλαπλών
δόσεων
Εμβόλιο για τον ιό των ανθρώπινων
θηλωμάτων [Τύποι 16, 18] (Ανασυνδυασμένο,
ανοσοενισχυμένο,
προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
L1 πρωτεΐνη
2,3,4
του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων
1
τύπου 16
20 μικρογραμμάρια
L1 πρωτεΐνη
2,3,4
του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων
1
τύπου 18
20 μικρογραμμάρια
1
Ιός των ανθρώπινων θηλωμάτων = HPV
2
ανοσοενισχυμένο με AS04 που περιέχει:
3-
_O_
-desacyl-4’- monophosphoryl lipid A (MPL)
3
50 μικρογραμμάρια
3
προσροφημένο επί ένυδρου υδροξειδίου
του αργιλίου (Al(OH)
3
)
0,5 χιλιοστογραμμάρια Al
3+
συνολικά
4
L1 πρωτεΐνη, με τη μορφή μη λοιμογόνων
σωματιδίων που προσομοιάζουν στον ιό
(VLPs),
παρασκευαζόμενη με την τεχνολογία του
ανασυνδυασμένου DNA, χρησιμοποιώντας
σύστημα
έκφρασης με βακουλοϊό που
χρησιμοποιεί κύτταρα Hi-5 Rix4446
προερχόμενα από
_Trichoplusia ni_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Θολό λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-05-2023

Visualizza cronologia documenti