País: Itália
Língua: italiano
Origem: Ministero della Salute
CEFTIOFUR
VETOQUINOL SA
QJ01DD90
ceftiofur
CEFTIOFUR - 50 mg/ml
FLACONE DA 1OO ML, FLACONE DA 250 ML, FLACONE DA 50 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CEFTIOFUR
BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 6 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
2010-08-16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER: CEFTIOCYL 50 MG/ML, SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI VETOQUINOL SA - Magny Vernois - 70200 LURE - FRANCIA Distribuito in Italia da: Vétoquinol Italia S.r.l., via Piana, 265 – 47032 Bertinoro (FC) 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Ceftiocyl 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini Ceftiofur 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Principio attivo: ceftiofur (come cloridrato) 50,0 mg/ml. Sospensione lattiginosa da giallognola a rosata. 4. INDICAZIONI Trattamento delle infezioni associate a microrganismi sensibili al ceftiofur: Nei suini: Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _ Pasteurella multocida_, _ Actinobacillus _ _pleuropneumoniae_ e _Streptococcus suis_. Nei bovini: Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _ Pasteurella haemolytica _ (_Mannheimia_ spp), _Pasteurella multocida_ e _Haemophilus somnus_. Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta associata a _Fusobacterium _ _necrophorum_ e _Bacteroides melaninogenicus_ (_Porphyromonas asaccharolytica_). Trattamento della componente batterica della metrite acuta post parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a _Escherichia coli_, _Arcanobacterium pyogenes_ e _Fusobacterium necrophorum_, sensibili al ceftiofur. L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati. 5. CONTROINDICAZIONI Non somministrare ad animali per i quali sia stata riscontrata sensibilità al ceftiofur o altri antibiotici β -lattamici. Non usare nei casi di resistenza nota al principio attivo. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell’uomo. 6. REAZIONI AVVERSE Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità non correl Leia o documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Ceftiocyl 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO Ceftiofur (come cloridrato) 50,0 mg ECCIPIENTI Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. Sospensione lattiginosa da giallognola a rosata. 4. INFORMAZIONI CLINICHE _ _ 4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini e suini. 4.2. INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento delle infezioni associate a microrganismi sensibili al ceftiofur: Nei suini: Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _Pasteurella _ _multocida_, _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae_ e _Streptococcus suis_. Nei bovini: Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _ Pasteurella haemolytica _ (_Mannheimia_ spp), _Pasteurella multocida_ e _Haemophilus somnus_. Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta associata a _ Fusobacterium necrophorum_ e _Bacteroides _ _melaninogenicus_ (_Porphyromonas asaccharolytica_). Trattamento della componente batterica della metrite acuta post parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a _ Escherichia coli_, _ Arcanobacterium pyogenes_ e _ Fusobacterium necrophorum_, sensibili al ceftiofur. L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati. 4.3. CONTROINDICAZIONI Non somministrare ad animali per i quali sia stata riscontrata sensibilità al ceftiofur o altri antibiotici β- lattamici. Non usare nei casi di resistenza nota al principio attivo. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell’uomo. 4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE L’iniezione accidentale è pericolosa. 4.5. PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Agitare bene il flacone prima d Leia o documento completo