Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
CEFTIOFUR
VETOQUINOL SA
QJ01DD90
ceftiofur
CEFTIOFUR - 50 mg/ml
FLACONE DA 1OO ML, FLACONE DA 250 ML, FLACONE DA 50 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CEFTIOFUR
BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 6 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
2010-08-16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER: CEFTIOCYL 50 MG/ML, SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI VETOQUINOL SA - Magny Vernois - 70200 LURE - FRANCIA Distribuito in Italia da: Vétoquinol Italia S.r.l., via Piana, 265 – 47032 Bertinoro (FC) 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Ceftiocyl 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini Ceftiofur 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI Principio attivo: ceftiofur (come cloridrato) 50,0 mg/ml. Sospensione lattiginosa da giallognola a rosata. 4. INDICAZIONI Trattamento delle infezioni associate a microrganismi sensibili al ceftiofur: Nei suini: Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _ Pasteurella multocida_, _ Actinobacillus _ _pleuropneumoniae_ e _Streptococcus suis_. Nei bovini: Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _ Pasteurella haemolytica _ (_Mannheimia_ spp), _Pasteurella multocida_ e _Haemophilus somnus_. Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta associata a _Fusobacterium _ _necrophorum_ e _Bacteroides melaninogenicus_ (_Porphyromonas asaccharolytica_). Trattamento della componente batterica della metrite acuta post parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a _Escherichia coli_, _Arcanobacterium pyogenes_ e _Fusobacterium necrophorum_, sensibili al ceftiofur. L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati. 5. CONTROINDICAZIONI Non somministrare ad animali per i quali sia stata riscontrata sensibilità al ceftiofur o altri antibiotici β -lattamici. Non usare nei casi di resistenza nota al principio attivo. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell’uomo. 6. REAZIONI AVVERSE Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità non correl Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Ceftiocyl 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO Ceftiofur (come cloridrato) 50,0 mg ECCIPIENTI Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile. Sospensione lattiginosa da giallognola a rosata. 4. INFORMAZIONI CLINICHE _ _ 4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini e suini. 4.2. INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento delle infezioni associate a microrganismi sensibili al ceftiofur: Nei suini: Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _Pasteurella _ _multocida_, _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae_ e _Streptococcus suis_. Nei bovini: Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _ Pasteurella haemolytica _ (_Mannheimia_ spp), _Pasteurella multocida_ e _Haemophilus somnus_. Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta associata a _ Fusobacterium necrophorum_ e _Bacteroides _ _melaninogenicus_ (_Porphyromonas asaccharolytica_). Trattamento della componente batterica della metrite acuta post parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a _ Escherichia coli_, _ Arcanobacterium pyogenes_ e _ Fusobacterium necrophorum_, sensibili al ceftiofur. L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati. 4.3. CONTROINDICAZIONI Non somministrare ad animali per i quali sia stata riscontrata sensibilità al ceftiofur o altri antibiotici β- lattamici. Non usare nei casi di resistenza nota al principio attivo. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell’uomo. 4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE L’iniezione accidentale è pericolosa. 4.5. PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Agitare bene il flacone prima d Leggi il documento completo