CEFTIOCYL

Country: Իտալիա

language: իտալերեն

source: Ministero della Salute

active_ingredient:

CEFTIOFUR

MAH:

VETOQUINOL SA

ATC_code:

QJ01DD90

INN:

ceftiofur

composition:

CEFTIOFUR - 50 mg/ml

units_in_package:

FLACONE DA 1OO ML, FLACONE DA 250 ML, FLACONE DA 50 ML

prescription_type:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

therapeutic_area:

CEFTIOFUR

leaflet_short:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 8 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 6 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

authorization_date:

2010-08-16

PIL

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
CEFTIOCYL 50 MG/ML, SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
VETOQUINOL SA - Magny Vernois - 70200 LURE - FRANCIA
Distribuito in Italia da:
Vétoquinol Italia S.r.l., via Piana, 265 – 47032 Bertinoro (FC)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ceftiocyl 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini
Ceftiofur
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Principio attivo: ceftiofur (come cloridrato) 50,0 mg/ml.
Sospensione lattiginosa da giallognola a rosata.
4.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni associate a microrganismi sensibili al
ceftiofur:
Nei suini:
Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _
Pasteurella multocida_, _ Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_ e _Streptococcus suis_.
Nei bovini:
Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _
Pasteurella haemolytica _ (_Mannheimia_
spp), _Pasteurella multocida_ e _Haemophilus somnus_.
Trattamento
della
necrobacillosi
interdigitale
acuta
associata
a
_Fusobacterium _
_necrophorum_
e
_Bacteroides melaninogenicus_ (_Porphyromonas asaccharolytica_).
Trattamento della componente batterica della metrite acuta post parto
(puerperale) entro 10 giorni
dopo il parto associata a _Escherichia coli_, _Arcanobacterium
pyogenes_ e _Fusobacterium necrophorum_,
sensibili al ceftiofur. L’indicazione è limitata ai casi in cui il
trattamento con altri antimicrobici non ha
avuto risultati.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali per i quali sia stata riscontrata
sensibilità al ceftiofur o altri antibiotici
β
-lattamici.
Non usare nei casi di resistenza nota al principio attivo.
Non
utilizzare
nel
pollame
(comprese le
uova) a causa
del rischio
di diffusione
di resistenze
antimicrobiche nell’uomo.
6.
REAZIONI AVVERSE
Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità non correl

SPC

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ceftiocyl 50 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini e suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Ceftiofur (come cloridrato)
50,0 mg
ECCIPIENTI
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione lattiginosa da giallognola a rosata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e suini.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento delle infezioni associate a microrganismi sensibili al
ceftiofur:
Nei suini:
Trattamento
delle
malattie
batteriche
respiratorie
associate
a
_Pasteurella _
_multocida_,
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_ e _Streptococcus suis_.
Nei bovini:
Trattamento delle malattie batteriche respiratorie associate a _
Pasteurella haemolytica _ (_Mannheimia_ spp),
_Pasteurella multocida_ e _Haemophilus somnus_.
Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta associata a _
Fusobacterium necrophorum_ e _Bacteroides _
_melaninogenicus_ (_Porphyromonas asaccharolytica_).
Trattamento della componente batterica della metrite acuta post parto
(puerperale) entro 10 giorni dopo il
parto associata a _ Escherichia coli_, _ Arcanobacterium pyogenes_ e _
Fusobacterium necrophorum_, sensibili al
ceftiofur. L’indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento
con altri antimicrobici non ha avuto risultati.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali per i quali sia stata riscontrata
sensibilità al ceftiofur o altri antibiotici β-
lattamici.
Non usare nei casi di resistenza nota al principio attivo.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di
diffusione di resistenze antimicrobiche
nell’uomo.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’iniezione accidentale è pericolosa.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Agitare bene il flacone prima d