Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

carmustine

Disponível em:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01AD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

carmustine

Grupo terapêutico:

Antineoplastiska medel

Área terapêutica:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Indicações terapêuticas:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2018-07-18

Folheto informativo - Bula

                                22
B.
BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
karmustin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Carmustine medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Carmustine medac
3.
Hur Carmustine medac används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Carmustine medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CARMUSTINE MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Carmustine medac är ett läkemedel som innehåller karmustin.
Karmustin tillhör en grupp
cancerläkemedel som kallas nitrosurea och som verkar genom att bromsa
tillväxten av cancerceller.
Karmustin är avsett för vuxna vid följande maligna neoplasier som
ensam substans eller i kombination
med andra antineoplastiska medel och/eller andra terapeutiska
åtgärder (strålbehandling, kirurgi):
-
Hjärntumörer (glioblastom, hjärnstamsgliom, medulloblastom,
astrocytom och ependymom),
hjärnmetastaser.
-
Sekundär behandling vid non-Hodgkins lymfom och Hodgkins sjukdom.
-
Tumörer i mag-tarmkanalen eller matsmältningssystemet
-
Malignt melanom (hudcancer)
-
som konditioneringsbehandling (högdosbehandling) före autolog
hematopoetisk
stamcellstransplantation (HSCT) vid maligna hematologiska sjukdomar
(Hodgkins
sjukdom/Non-Hodgkins lymfom).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CARMUSTINE MEDAC
ANVÄND INTE CARMUSTINE MEDAC:
-
om du är allergisk mot karmustin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
-
om du lider av hämm
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Carmustine medac 100 mg pulver och vätska till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning innehåller 100 mg
karmustin.
Efter beredning och spädning (se avsnitt 6.6) innehåller 1 ml
lösning 3,3 mg karmustin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje ampull med vätska innehåller 3 ml etanol, vattenfri (vilket
motsvarar 2,37 g).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Pulver: vitt till nästan vitt pulver eller lyofilisat.
Vätska: färglös klar vätska.
pH och osmolaritet av bruksfärdig infusionsvätska, lösning är:
pH 4,0–5,0 och 385–397 mOsm/l (efter spädning i glukos 50 mg/ml
[5 %] injektionsvätska, lösning)
och
pH 4,0–6,8 och 370–378 mOsm/l (efter spädning i natriumklorid 9
mg/ml [0,9 %] injektionsvätska,
lösning).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Karmustin är avsett för vuxna vid följande maligna neoplasier som
ensam substans eller i kombination
med andra antineoplastiska medel och/eller andra terapeutiska
åtgärder (strålbehandling, kirurgi):
-
Hjärntumörer (glioblastom, hjärnstamsgliom, medulloblastom,
astrocytom och
ependymom), hjärnmetastaser.
-
Sekundär behandling vid non-Hodgkins lymfom och Hodgkins sjukdom.
-
Tumörer i mag-tarmkanalen,
-
Malignt melanom i kombination med andra antineoplastiska läkemedel
-
som konditioneringsbehandling före autolog hematopoetisk
stamcellstransplantation
(HSCT) vid maligna hematologiska sjukdomar (Hodgkins
sjukdom/Non-Hodgkins
lymfom).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Carmustine medac ska endast administreras av specialister med
erfarenhet inom området kemoterapi
3
och under lämplig medicinsk övervakning
Dosering
_Initiala doser _
Den rekommenderade dosen Carmustine medac som monoterapi för tidigare
obehandlade patienter är
150
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 05-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 05-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 05-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 05-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto