Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-01-2024

Werkstoffen:

carmustine

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

L01AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

carmustine

Therapeutische categorie:

Antineoplastiska medel

Therapeutisch gebied:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

therapeutische indicaties:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2018-07-18

Bijsluiter

                                22
B.
BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
karmustin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Carmustine medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Carmustine medac
3.
Hur Carmustine medac används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Carmustine medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CARMUSTINE MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Carmustine medac är ett läkemedel som innehåller karmustin.
Karmustin tillhör en grupp
cancerläkemedel som kallas nitrosurea och som verkar genom att bromsa
tillväxten av cancerceller.
Karmustin är avsett för vuxna vid följande maligna neoplasier som
ensam substans eller i kombination
med andra antineoplastiska medel och/eller andra terapeutiska
åtgärder (strålbehandling, kirurgi):
-
Hjärntumörer (glioblastom, hjärnstamsgliom, medulloblastom,
astrocytom och ependymom),
hjärnmetastaser.
-
Sekundär behandling vid non-Hodgkins lymfom och Hodgkins sjukdom.
-
Tumörer i mag-tarmkanalen eller matsmältningssystemet
-
Malignt melanom (hudcancer)
-
som konditioneringsbehandling (högdosbehandling) före autolog
hematopoetisk
stamcellstransplantation (HSCT) vid maligna hematologiska sjukdomar
(Hodgkins
sjukdom/Non-Hodgkins lymfom).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CARMUSTINE MEDAC
ANVÄND INTE CARMUSTINE MEDAC:
-
om du är allergisk mot karmustin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
-
om du lider av hämm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Carmustine medac 100 mg pulver och vätska till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning innehåller 100 mg
karmustin.
Efter beredning och spädning (se avsnitt 6.6) innehåller 1 ml
lösning 3,3 mg karmustin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje ampull med vätska innehåller 3 ml etanol, vattenfri (vilket
motsvarar 2,37 g).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Pulver: vitt till nästan vitt pulver eller lyofilisat.
Vätska: färglös klar vätska.
pH och osmolaritet av bruksfärdig infusionsvätska, lösning är:
pH 4,0–5,0 och 385–397 mOsm/l (efter spädning i glukos 50 mg/ml
[5 %] injektionsvätska, lösning)
och
pH 4,0–6,8 och 370–378 mOsm/l (efter spädning i natriumklorid 9
mg/ml [0,9 %] injektionsvätska,
lösning).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Karmustin är avsett för vuxna vid följande maligna neoplasier som
ensam substans eller i kombination
med andra antineoplastiska medel och/eller andra terapeutiska
åtgärder (strålbehandling, kirurgi):
-
Hjärntumörer (glioblastom, hjärnstamsgliom, medulloblastom,
astrocytom och
ependymom), hjärnmetastaser.
-
Sekundär behandling vid non-Hodgkins lymfom och Hodgkins sjukdom.
-
Tumörer i mag-tarmkanalen,
-
Malignt melanom i kombination med andra antineoplastiska läkemedel
-
som konditioneringsbehandling före autolog hematopoetisk
stamcellstransplantation
(HSCT) vid maligna hematologiska sjukdomar (Hodgkins
sjukdom/Non-Hodgkins
lymfom).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Carmustine medac ska endast administreras av specialister med
erfarenhet inom området kemoterapi
3
och under lämplig medicinsk övervakning
Dosering
_Initiala doser _
Den rekommenderade dosen Carmustine medac som monoterapi för tidigare
obehandlade patienter är
150
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product