Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-01-2024

Aktiv bestanddel:

carmustine

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AD01

INN (International Name):

carmustine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapeutiske indikationer:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2018-07-18

Indlægsseddel

                                22
B.
BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
karmustin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Carmustine medac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Carmustine medac
3.
Hur Carmustine medac används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Carmustine medac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CARMUSTINE MEDAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Carmustine medac är ett läkemedel som innehåller karmustin.
Karmustin tillhör en grupp
cancerläkemedel som kallas nitrosurea och som verkar genom att bromsa
tillväxten av cancerceller.
Karmustin är avsett för vuxna vid följande maligna neoplasier som
ensam substans eller i kombination
med andra antineoplastiska medel och/eller andra terapeutiska
åtgärder (strålbehandling, kirurgi):
-
Hjärntumörer (glioblastom, hjärnstamsgliom, medulloblastom,
astrocytom och ependymom),
hjärnmetastaser.
-
Sekundär behandling vid non-Hodgkins lymfom och Hodgkins sjukdom.
-
Tumörer i mag-tarmkanalen eller matsmältningssystemet
-
Malignt melanom (hudcancer)
-
som konditioneringsbehandling (högdosbehandling) före autolog
hematopoetisk
stamcellstransplantation (HSCT) vid maligna hematologiska sjukdomar
(Hodgkins
sjukdom/Non-Hodgkins lymfom).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CARMUSTINE MEDAC
ANVÄND INTE CARMUSTINE MEDAC:
-
om du är allergisk mot karmustin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6),
-
om du lider av hämm
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Carmustine medac 100 mg pulver och vätska till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning innehåller 100 mg
karmustin.
Efter beredning och spädning (se avsnitt 6.6) innehåller 1 ml
lösning 3,3 mg karmustin.
Hjälpämne med känd effekt
Varje ampull med vätska innehåller 3 ml etanol, vattenfri (vilket
motsvarar 2,37 g).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Pulver: vitt till nästan vitt pulver eller lyofilisat.
Vätska: färglös klar vätska.
pH och osmolaritet av bruksfärdig infusionsvätska, lösning är:
pH 4,0–5,0 och 385–397 mOsm/l (efter spädning i glukos 50 mg/ml
[5 %] injektionsvätska, lösning)
och
pH 4,0–6,8 och 370–378 mOsm/l (efter spädning i natriumklorid 9
mg/ml [0,9 %] injektionsvätska,
lösning).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Karmustin är avsett för vuxna vid följande maligna neoplasier som
ensam substans eller i kombination
med andra antineoplastiska medel och/eller andra terapeutiska
åtgärder (strålbehandling, kirurgi):
-
Hjärntumörer (glioblastom, hjärnstamsgliom, medulloblastom,
astrocytom och
ependymom), hjärnmetastaser.
-
Sekundär behandling vid non-Hodgkins lymfom och Hodgkins sjukdom.
-
Tumörer i mag-tarmkanalen,
-
Malignt melanom i kombination med andra antineoplastiska läkemedel
-
som konditioneringsbehandling före autolog hematopoetisk
stamcellstransplantation
(HSCT) vid maligna hematologiska sjukdomar (Hodgkins
sjukdom/Non-Hodgkins
lymfom).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Carmustine medac ska endast administreras av specialister med
erfarenhet inom området kemoterapi
3
och under lämplig medicinsk övervakning
Dosering
_Initiala doser _
Den rekommenderade dosen Carmustine medac som monoterapi för tidigare
obehandlade patienter är
150
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt