Caelyx pegylated liposomal

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

hydrochlorid doxorubicinu

Disponível em:

Baxter Holding B.V.

Código ATC:

L01DB

DCI (Denominação Comum Internacional):

doxorubicin

Grupo terapêutico:

Antineoplastická činidla

Área terapêutica:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu AIDS-související Kaposiho sarkomu (KS) u pacientů s nízkým počtem CD4 (.

Resumo do produto:

Revision: 36

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

1996-06-20

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
doxorubicini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Caelyx pegylated liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Caelyx pegylated
liposomal užívat
3.
Jak se Caelyx pegylated liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Caelyx pegylated liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Caelyx pegylated liposomal je protinádorová látka.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se používá k léčbě
karcinomu prsu u pacientů s rizikem
srdečních potíží. Přípravek Caelyx pegylated liposomal se
používá k léčbě ovariálního karcinomu. Je
používán z důvodu ničení rakovinných buněk, z důvodu
zmenšení velikosti nádoru, zpoždění růstu
nádoru a prodloužení Vašeho přežití.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá v kombinaci
s jiným lékem, bortezomibem,
k léčbě mnohočetného myelomu (rakoviny krve) u pacientů, kteří
už byli dříve alespoň jednou léčeni.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml přípravku Caelyx pegylated liposomal obsahuje 2 mg
doxorubicini hydrochloridum
v pegylované lipozomální formě.
Caelyx pegylated liposomal je doxorubicini hydrochloridum,
enkapsulovaný v lipozomech s
povrchově vázaným methoxypolyethylenglykolem (MPEG). Tento proces
je znám jako pegylace a
jeho účelem je bránit detekci lipozomů fagocytárním systémem
monocytů (MPS), což prodlužuje
dobu jejich cirkulace v krevním oběhu.
Pomocné látky se známým účinkem
Obsahuje plně hydrogenovaný sójový lecithin (ze sójových bobů)
– viz bod 4.3.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát)
Disperze je sterilní, průsvitná a červená.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Caelyx pegylated liposomal je indikován:
-
Jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, u
kterých je zvýšené kardiální
riziko.
-
K léčbě pokročilého ovariálního karcinomu u žen, u kterých
chemoterapie přípravky na bázi
platiny selhala jako léčba první volby.
-
V kombinaci s bortezomibem k léčbě progredujícího mnohočetného
myelomu u pacientů, kteří
byli dříve už alespoň jednou léčeni a kteří již podstoupili
transplantaci kostní dřeně nebo pro ni
nejsou vhodní.
-
K léčbě Kaposiho sarkomu (KS) sdruženého s AIDS u pacientů s
nízkým počtem
CD4 (< 200 CD4 lymfocytů/mm
3
) a s rozsáhlým mukokutánním nebo viscerálním postižením.
Caelyx pegylated liposomal lze užít jako systémovou chemoterapii
první volby, nebo jako
chemoterapii druhé volby u pacientů s KS sdruženým s AIDS při
progresi onemocnění
navzdory kombinované systémové terapii tvořené minimálně dvěma
z následujících přípravků:
vinca alkaloidy, bleomycin a standardní doxorubicin (nebo jiné
antracyklinové 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 05-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto