Caelyx pegylated liposomal

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-09-2023

Principio attivo:

hydrochlorid doxorubicinu

Commercializzato da:

Baxter Holding B.V.

Codice ATC:

L01DB

INN (Nome Internazionale):

doxorubicin

Gruppo terapeutico:

Antineoplastická činidla

Area terapeutica:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu AIDS-související Kaposiho sarkomu (KS) u pacientů s nízkým počtem CD4 (.

Dettagli prodotto:

Revision: 36

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

1996-06-20

Foglio illustrativo

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
doxorubicini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Caelyx pegylated liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Caelyx pegylated
liposomal užívat
3.
Jak se Caelyx pegylated liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Caelyx pegylated liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Caelyx pegylated liposomal je protinádorová látka.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se používá k léčbě
karcinomu prsu u pacientů s rizikem
srdečních potíží. Přípravek Caelyx pegylated liposomal se
používá k léčbě ovariálního karcinomu. Je
používán z důvodu ničení rakovinných buněk, z důvodu
zmenšení velikosti nádoru, zpoždění růstu
nádoru a prodloužení Vašeho přežití.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá v kombinaci
s jiným lékem, bortezomibem,
k léčbě mnohočetného myelomu (rakoviny krve) u pacientů, kteří
už byli dříve alespoň jednou léčeni.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml přípravku Caelyx pegylated liposomal obsahuje 2 mg
doxorubicini hydrochloridum
v pegylované lipozomální formě.
Caelyx pegylated liposomal je doxorubicini hydrochloridum,
enkapsulovaný v lipozomech s
povrchově vázaným methoxypolyethylenglykolem (MPEG). Tento proces
je znám jako pegylace a
jeho účelem je bránit detekci lipozomů fagocytárním systémem
monocytů (MPS), což prodlužuje
dobu jejich cirkulace v krevním oběhu.
Pomocné látky se známým účinkem
Obsahuje plně hydrogenovaný sójový lecithin (ze sójových bobů)
– viz bod 4.3.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát)
Disperze je sterilní, průsvitná a červená.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Caelyx pegylated liposomal je indikován:
-
Jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, u
kterých je zvýšené kardiální
riziko.
-
K léčbě pokročilého ovariálního karcinomu u žen, u kterých
chemoterapie přípravky na bázi
platiny selhala jako léčba první volby.
-
V kombinaci s bortezomibem k léčbě progredujícího mnohočetného
myelomu u pacientů, kteří
byli dříve už alespoň jednou léčeni a kteří již podstoupili
transplantaci kostní dřeně nebo pro ni
nejsou vhodní.
-
K léčbě Kaposiho sarkomu (KS) sdruženého s AIDS u pacientů s
nízkým počtem
CD4 (< 200 CD4 lymfocytů/mm
3
) a s rozsáhlým mukokutánním nebo viscerálním postižením.
Caelyx pegylated liposomal lze užít jako systémovou chemoterapii
první volby, nebo jako
chemoterapii druhé volby u pacientů s KS sdruženým s AIDS při
progresi onemocnění
navzdory kombinované systémové terapii tvořené minimálně dvěma
z následujících přípravků:
vinca alkaloidy, bleomycin a standardní doxorubicin (nebo jiné
antracyklinové 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-09-2023