Buvidal

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

buprenorfina

Disponível em:

Camurus AB

Código ATC:

N07BC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

buprenorphine

Grupo terapêutico:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Área terapêutica:

Disturbi correlati agli oppioidi

Indicações terapêuticas:

Trattamento della dipendenza da oppiacei in un quadro di medico, sociale e psicologico di trattamento. Il trattamento è indicato per l'uso negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni in su.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

autorizzato

Data de autorização:

2018-11-20

Folheto informativo - Bula

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUVIDAL 8 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 16 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 24 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 32 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 64 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 96 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 128 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 160 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
buprenorfina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Buvidal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Buvidal
3.
Come prendere Buvidal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Buvidal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BUVIDAL E A COSA SERVE
Buvidal contiene il principio attivo buprenorfina, che è un tipo di
farmaco oppioide. Viene usato per il
trattamento della dipendenza da oppioidi in pazienti che ricevono
anche supporto medico, sociale e
psicologico.
Buvidal è indicato negli adulti e negli adolescenti di età ≥16
anni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BUVIDAL
NON DEVE RICEVERE BUVIDAL
-
se è allergico alla buprenorfina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se soffre di gravi problemi respiratori
-
se soffre di gravi problemi al fegato
-
se è intossicato a causa di alcol oppure soffre di tremori,
sudorazione, ansia, confusione o
allucinazioni causate da alcol
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Buvidal se soffre 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Buvidal 8 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
Buvidal 16 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
Buvidal 24 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
Buvidal 32 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Buvidal soluzione iniettabile da 8 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 8 mg di buprenorfina
Buvidal soluzione iniettabile da 16 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 16 mg di buprenorfina
Buvidal soluzione iniettabile da 24 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 24 mg di buprenorfina
Buvidal soluzione iniettabile da 32 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 32 mg di buprenorfina
Eccipiente(i) con effetti noti
Le concentrazioni da 8 mg, 16 mg, 24 mg e 32 mg contengono 95,7 mg di
alcol (etanolo) per ogni mL
(10% w/w).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile a rilascio prolungato.
Liquido giallastro-giallo trasparente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento della dipendenza da oppioidi nell’ambito di un
trattamento clinico medico, sociale e
psicologico. Il trattamento è indicato negli adulti e negli
adolescenti di età ≥ 16 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La somministrazione di Buvidal
_ _
è limitata agli operatori sanitari. Il trattamento deve essere
iniziato e
mantenuto sotto la supervisione di un medico esperto nella gestione
delle terapie per la dipendenza da
oppioidi. Occorre adottare le dovute precauzioni nel prescrivere e
dispensare buprenorfina, quali
condurre le visite di follow-up del paziente con monitoraggio clinico,
in base alle esigenze del
paziente. Non sono consentiti né l’uso domestico né
l’autosomministrazione del prodotto da parte dei
pazienti.
Precauzioni da adottare prima di iniziare il trattamento
3
Per evitare il peggioramento dei s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos