Buvidal

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

buprenorfina

Предлага се от:

Camurus AB

АТС код:

N07BC01

INN (Международно Name):

buprenorphine

Терапевтична група:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Терапевтична област:

Disturbi correlati agli oppioidi

Терапевтични показания:

Trattamento della dipendenza da oppiacei in un quadro di medico, sociale e psicologico di trattamento. Il trattamento è indicato per l'uso negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni in su.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2018-11-20

Листовка

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUVIDAL 8 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 16 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 24 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 32 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 64 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 96 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 128 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 160 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
buprenorfina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Buvidal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Buvidal
3.
Come prendere Buvidal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Buvidal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BUVIDAL E A COSA SERVE
Buvidal contiene il principio attivo buprenorfina, che è un tipo di
farmaco oppioide. Viene usato per il
trattamento della dipendenza da oppioidi in pazienti che ricevono
anche supporto medico, sociale e
psicologico.
Buvidal è indicato negli adulti e negli adolescenti di età ≥16
anni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BUVIDAL
NON DEVE RICEVERE BUVIDAL
-
se è allergico alla buprenorfina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se soffre di gravi problemi respiratori
-
se soffre di gravi problemi al fegato
-
se è intossicato a causa di alcol oppure soffre di tremori,
sudorazione, ansia, confusione o
allucinazioni causate da alcol
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Buvidal se soffre 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Buvidal 8 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
Buvidal 16 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
Buvidal 24 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
Buvidal 32 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Buvidal soluzione iniettabile da 8 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 8 mg di buprenorfina
Buvidal soluzione iniettabile da 16 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 16 mg di buprenorfina
Buvidal soluzione iniettabile da 24 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 24 mg di buprenorfina
Buvidal soluzione iniettabile da 32 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 32 mg di buprenorfina
Eccipiente(i) con effetti noti
Le concentrazioni da 8 mg, 16 mg, 24 mg e 32 mg contengono 95,7 mg di
alcol (etanolo) per ogni mL
(10% w/w).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile a rilascio prolungato.
Liquido giallastro-giallo trasparente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento della dipendenza da oppioidi nell’ambito di un
trattamento clinico medico, sociale e
psicologico. Il trattamento è indicato negli adulti e negli
adolescenti di età ≥ 16 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La somministrazione di Buvidal
_ _
è limitata agli operatori sanitari. Il trattamento deve essere
iniziato e
mantenuto sotto la supervisione di un medico esperto nella gestione
delle terapie per la dipendenza da
oppioidi. Occorre adottare le dovute precauzioni nel prescrivere e
dispensare buprenorfina, quali
condurre le visite di follow-up del paziente con monitoraggio clinico,
in base alle esigenze del
paziente. Non sono consentiti né l’uso domestico né
l’autosomministrazione del prodotto da parte dei
pazienti.
Precauzioni da adottare prima di iniziare il trattamento
3
Per evitare il peggioramento dei s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-12-2018
Листовка Листовка испански 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2023
Листовка Листовка чешки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2023
Листовка Листовка датски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-08-2023
Листовка Листовка немски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2023
Листовка Листовка естонски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-08-2023
Листовка Листовка гръцки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2023
Листовка Листовка английски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-12-2018
Листовка Листовка френски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2023
Листовка Листовка латвийски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-12-2018
Листовка Листовка литовски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-08-2023
Листовка Листовка унгарски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2023
Листовка Листовка малтийски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-12-2018
Листовка Листовка полски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2023
Листовка Листовка португалски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-12-2018
Листовка Листовка румънски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-08-2023
Листовка Листовка словашки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2023
Листовка Листовка словенски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-12-2018
Листовка Листовка фински 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2023
Листовка Листовка шведски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-08-2023
Листовка Листовка норвежки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-08-2023
Листовка Листовка исландски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-08-2023
Листовка Листовка хърватски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите