Buvidal

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

buprenorfina

Dostupné s:

Camurus AB

ATC kód:

N07BC01

INN (Mezinárodní Name):

buprenorphine

Terapeutické skupiny:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Terapeutické oblasti:

Disturbi correlati agli oppioidi

Terapeutické indikace:

Trattamento della dipendenza da oppiacei in un quadro di medico, sociale e psicologico di trattamento. Il trattamento è indicato per l'uso negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni in su.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2018-11-20

Informace pro uživatele

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUVIDAL 8 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 16 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 24 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 32 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 64 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 96 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 128 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
BUVIDAL 160 MG SOLUZIONE INIETTABILE A RILASCIO PROLUNGATO
buprenorfina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Buvidal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Buvidal
3.
Come prendere Buvidal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Buvidal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BUVIDAL E A COSA SERVE
Buvidal contiene il principio attivo buprenorfina, che è un tipo di
farmaco oppioide. Viene usato per il
trattamento della dipendenza da oppioidi in pazienti che ricevono
anche supporto medico, sociale e
psicologico.
Buvidal è indicato negli adulti e negli adolescenti di età ≥16
anni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BUVIDAL
NON DEVE RICEVERE BUVIDAL
-
se è allergico alla buprenorfina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se soffre di gravi problemi respiratori
-
se soffre di gravi problemi al fegato
-
se è intossicato a causa di alcol oppure soffre di tremori,
sudorazione, ansia, confusione o
allucinazioni causate da alcol
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Buvidal se soffre 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Buvidal 8 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
Buvidal 16 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
Buvidal 24 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
Buvidal 32 mg soluzione iniettabile a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Buvidal soluzione iniettabile da 8 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 8 mg di buprenorfina
Buvidal soluzione iniettabile da 16 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 16 mg di buprenorfina
Buvidal soluzione iniettabile da 24 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 24 mg di buprenorfina
Buvidal soluzione iniettabile da 32 mg a rilascio prolungato
Ogni siringa preriempita contiene 32 mg di buprenorfina
Eccipiente(i) con effetti noti
Le concentrazioni da 8 mg, 16 mg, 24 mg e 32 mg contengono 95,7 mg di
alcol (etanolo) per ogni mL
(10% w/w).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile a rilascio prolungato.
Liquido giallastro-giallo trasparente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento della dipendenza da oppioidi nell’ambito di un
trattamento clinico medico, sociale e
psicologico. Il trattamento è indicato negli adulti e negli
adolescenti di età ≥ 16 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La somministrazione di Buvidal
_ _
è limitata agli operatori sanitari. Il trattamento deve essere
iniziato e
mantenuto sotto la supervisione di un medico esperto nella gestione
delle terapie per la dipendenza da
oppioidi. Occorre adottare le dovute precauzioni nel prescrivere e
dispensare buprenorfina, quali
condurre le visite di follow-up del paziente con monitoraggio clinico,
in base alle esigenze del
paziente. Non sono consentiti né l’uso domestico né
l’autosomministrazione del prodotto da parte dei
pazienti.
Precauzioni da adottare prima di iniziare il trattamento
3
Per evitare il peggioramento dei s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů