Bortezomib Hospira

País: União Europeia

Língua: grego

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

βορτεζομίμπη

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01XG01

DCI (Denominação Comum Internacional):

bortezomib

Grupo terapêutico:

Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapêutica:

Πολλαπλό μυέλωμα

Indicações terapêuticas:

Η βορτεζομίμπη Hospira ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα μορφή της πολλαπλής μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 1 προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη Hospira σε συνδυασμό με μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη Hospira σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, ή με δεξαμεθαζόνη και θαλιδομίδη, ενδείκνυται για τη θεραπεία εφόδου σε ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για τη χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη Hospira σε συνδυασμό με rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο λέμφωμα μανδύα που είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorização:

2016-07-22

Folheto informativo - Bula

                                64
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
65
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
βορτεζομίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bortezomib Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bortezomib Hospira
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Bortezomib Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Bortezomib Hospira
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BORTEZOMIB HOSPIRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ Τ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bortezomib Hospira 1 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Bortezomib Hospira 2,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Bortezomib Hospira 3 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Bortezomib Hospira 3,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Bortezomib Hospira 1 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Bortezomib Hospira 2,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 2,5 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Bortezomib Hospira 3 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 3 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Bortezomib Hospira 3,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 3,5 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
για υποδόρια ένεση περιέχει 2,5 mg
βορτεζομίμπης.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
για ενδοφλέβια ένεση περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
Λευκή προς υπόλευκη συμπαγής ουσία
(κέικ) ή κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 09-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 09-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 09-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 09-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto