Bortezomib Hospira

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-07-2016

Bahan aktif:

βορτεζομίμπη

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01XG01

INN (Nama Antarabangsa):

bortezomib

Kumpulan terapeutik:

Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Πολλαπλό μυέλωμα

Tanda-tanda terapeutik:

Η βορτεζομίμπη Hospira ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα μορφή της πολλαπλής μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 1 προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη Hospira σε συνδυασμό με μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη Hospira σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, ή με δεξαμεθαζόνη και θαλιδομίδη, ενδείκνυται για τη θεραπεία εφόδου σε ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για τη χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη Hospira σε συνδυασμό με rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο λέμφωμα μανδύα που είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2016-07-22

Risalah maklumat

                                64
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
65
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
βορτεζομίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bortezomib Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bortezomib Hospira
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Bortezomib Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Bortezomib Hospira
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BORTEZOMIB HOSPIRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ Τ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bortezomib Hospira 1 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Bortezomib Hospira 2,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Bortezomib Hospira 3 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Bortezomib Hospira 3,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Bortezomib Hospira 1 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Bortezomib Hospira 2,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 2,5 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Bortezomib Hospira 3 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 3 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Bortezomib Hospira 3,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 3,5 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
για υποδόρια ένεση περιέχει 2,5 mg
βορτεζομίμπης.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
για ενδοφλέβια ένεση περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
Λευκή προς υπόλευκη συμπαγής ουσία
(κέικ) ή κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini