Bortezomib Hospira

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

βορτεζομίμπη

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01XG01

INN (nemzetközi neve):

bortezomib

Terápiás csoport:

Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Πολλαπλό μυέλωμα

Terápiás javallatok:

Η βορτεζομίμπη Hospira ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα μορφή της πολλαπλής μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 1 προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη Hospira σε συνδυασμό με μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη Hospira σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, ή με δεξαμεθαζόνη και θαλιδομίδη, ενδείκνυται για τη θεραπεία εφόδου σε ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για τη χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη Hospira σε συνδυασμό με rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο λέμφωμα μανδύα που είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2016-07-22

Betegtájékoztató

                                64
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
65
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
BORTEZOMIB HOSPIRA 2,5 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
BORTEZOMIB HOSPIRA 3,5 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
βορτεζομίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bortezomib Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bortezomib Hospira
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Bortezomib Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Bortezomib Hospira
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BORTEZOMIB HOSPIRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ Τ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bortezomib Hospira 1 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Bortezomib Hospira 2,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Bortezomib Hospira 3 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Bortezomib Hospira 3,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Bortezomib Hospira 1 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Bortezomib Hospira 2,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 2,5 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Bortezomib Hospira 3 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 3 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Bortezomib Hospira 3,5 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 3,5 mg
βορτεζομίμπης (ως βορονικό εστέρα
μαννιτόλης).
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
για υποδόρια ένεση περιέχει 2,5 mg
βορτεζομίμπης.
Μετά την ανασύσταση, 1 ml του διαλύματος
για ενδοφλέβια ένεση περιέχει 1 mg
βορτεζομίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
Λευκή προς υπόλευκη συμπαγής ουσία
(κέικ) ή κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése