Azilect

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

razagilin

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

N04BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

rasagiline

Grupo terapêutico:

Anti-parkinsonska zdravila

Área terapêutica:

Parkinsonova bolezen

Indicações terapêuticas:

Azilect je indiciran za zdravljenje idiopatske Parkinsonove bolezni (PD) kot samostojno zdravljenje (brez levodope) ali kot dodatno zdravljenje (z levodopo) pri bolnikih z nihanji na koncu odmerka.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2005-02-21

Folheto informativo - Bula

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/304/001
EU/1/04/304/002
EU/1/04/304/003
EU/1/04/304/004
EU/1/04/304/005
EU/1/04/304/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
AZILECT
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
AZILECT 1 mg tablete
razagilin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
AZILECT 1 mg tablete
razagilin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 1 mg razagilina (kot mesilat).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
30 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/304/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
AZILECT
17.
EDINSTVENA OZNAKA 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AZILECT 1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 1 mg razagilina (kot mesilat).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele do belkaste, okrogle, ploščate, prirezane tablete, z vtisnjenim
»GIL« in »1« spodaj na eni strani in
brez odtisov na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo AZILECT je indicirano pri odraslih za zdravljenje idiopatske
Parkinsonove bolezni kot
monoterapija (brez levodope) ali kot dodatna terapija (z levodopo) pri
bolnikih z nihanji končnih
odmerkov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek razagilina je 1 mg (ena tableta zdravila AZILECT)
enkrat dnevno, ki se jemlje z
levodopo ali brez nje.
_Starejši _
Za starejše bolnike ni potrebno spreminjanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_Jetrna okvara_
Razagilin je kontraindiciran pri bolnikih s hudo jetrno okvaro (glejte
poglavje 4.3). Uporabi razagilina
pri bolnikih z zmerno jetrno okvaro se je treba izogibati. Ob začetku
zdravljenja z razagilinom je pri
bolnikih z blago jetrno okvaro potrebna previdnost. V primeru, da pri
bolniku blaga jetrna okvara
napreduje do zmerne, se mora zdravljenje z razagilinom prekiniti
(glejte poglavji 4.4 in 5.2).
_Ledvična okvara_
Pri bolnikih z ledvično okvaro niso potrebni posebni previdnostni
ukrepi.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila AZILECT pri otrocih in mladostnikih
nista bili dokazani. Zdravilo
AZILECT ni namenjeno za uporabo pri pediatrični populaciji za
indikacijo Parkinsonove bolezni.
Način uporabe
Za peroralno uporabo.
Zdravilo AZILECT se lahko jemlje s hrano ali brez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
Sočasno zdravljenje z drugimi inhibitorji monoaminooksidaze (MAO)
(vključno z zdravili in
naravnimi pripravki brez recepta, kot je npr. šentjanževka) ali s
petidinom (glejte poglavje 4.5).
Na
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos