Azilect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-08-2023

Bahan aktif:

razagilin

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

N04BD02

INN (Nama Internasional):

rasagiline

Kelompok Terapi:

Anti-parkinsonska zdravila

Area terapi:

Parkinsonova bolezen

Indikasi Terapi:

Azilect je indiciran za zdravljenje idiopatske Parkinsonove bolezni (PD) kot samostojno zdravljenje (brez levodope) ali kot dodatno zdravljenje (z levodopo) pri bolnikih z nihanji na koncu odmerka.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2005-02-21

Selebaran informasi

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/304/001
EU/1/04/304/002
EU/1/04/304/003
EU/1/04/304/004
EU/1/04/304/005
EU/1/04/304/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
AZILECT
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
AZILECT 1 mg tablete
razagilin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
AZILECT 1 mg tablete
razagilin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 1 mg razagilina (kot mesilat).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
30 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/304/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
AZILECT
17.
EDINSTVENA OZNAKA 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AZILECT 1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 1 mg razagilina (kot mesilat).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele do belkaste, okrogle, ploščate, prirezane tablete, z vtisnjenim
»GIL« in »1« spodaj na eni strani in
brez odtisov na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo AZILECT je indicirano pri odraslih za zdravljenje idiopatske
Parkinsonove bolezni kot
monoterapija (brez levodope) ali kot dodatna terapija (z levodopo) pri
bolnikih z nihanji končnih
odmerkov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek razagilina je 1 mg (ena tableta zdravila AZILECT)
enkrat dnevno, ki se jemlje z
levodopo ali brez nje.
_Starejši _
Za starejše bolnike ni potrebno spreminjanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_Jetrna okvara_
Razagilin je kontraindiciran pri bolnikih s hudo jetrno okvaro (glejte
poglavje 4.3). Uporabi razagilina
pri bolnikih z zmerno jetrno okvaro se je treba izogibati. Ob začetku
zdravljenja z razagilinom je pri
bolnikih z blago jetrno okvaro potrebna previdnost. V primeru, da pri
bolniku blaga jetrna okvara
napreduje do zmerne, se mora zdravljenje z razagilinom prekiniti
(glejte poglavji 4.4 in 5.2).
_Ledvična okvara_
Pri bolnikih z ledvično okvaro niso potrebni posebni previdnostni
ukrepi.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila AZILECT pri otrocih in mladostnikih
nista bili dokazani. Zdravilo
AZILECT ni namenjeno za uporabo pri pediatrični populaciji za
indikacijo Parkinsonove bolezni.
Način uporabe
Za peroralno uporabo.
Zdravilo AZILECT se lahko jemlje s hrano ali brez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
Sočasno zdravljenje z drugimi inhibitorji monoaminooksidaze (MAO)
(vključno z zdravili in
naravnimi pripravki brez recepta, kot je npr. šentjanževka) ali s
petidinom (glejte poglavje 4.5).
Na
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen