Ambrisentan Mylan

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ambrisentan

Disponível em:

Mylan S.A.S

Código ATC:

C02KX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

ambrisentan

Grupo terapêutico:

Antihypertensiva,

Área terapêutica:

Hypertensjon, pulmonal

Indicações terapêuticas:

Ambrisentan Mylan er angitt for behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) hos voksne pasienter SOM Funksjonell Klasse (FC) II til III, herunder bruk i kombinasjon behandling. Effekten har vært vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH tilknyttet bindevevssykdommer. Ambrisentan Mylan er angitt for behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) hos voksne pasienter SOM Funksjonell Klasse (FC) II til III, herunder bruk i kombinasjon behandling. Effekten har vært vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH tilknyttet bindevevssykdommer.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2019-06-20

Folheto informativo - Bula

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ambrisentan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ambrisentan Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ambrisentan Mylan
3.
Hvordan du bruker Ambrisentan Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ambrisentan Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AMBRISENTAN MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ambrisentan Mylan inneholder virkestoffet ambrisentan. Det tilhører
en gruppe legemidler som kalles
antihypertensiva (brukes til å behandle høyt blodtrykk).
Ambrisentan Mylan brukes til å behandle pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH) hos voksne. PAH er
høyt blodtrykk i blodårene som frakter blod fra hjertet til lungene
(lungearteriene). Hos mennesker
med PAH blir disse blodårene trangere, og hjertet må jobbe hardere
for å pumpe blod gjennom dem.
Dette fører til at man føler seg trett, svimmel og andpusten.
Ambrisentan Mylan utvider blodårene i lungene og gjør det lettere
for hjertet å pumpe blod gjennom
dem.
Dette senker blodtrykket og lindrer symptomene.
Ambrisentan Mylan kan også brukes sammen med andre legemidler til
behandling av PAH.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER
AMBRISENTAN MYLAN
_ _
BRUK IKKE AMBRISENTAN MYLAN:
-
dersom du er
ALLERGISK
overfor ambrisentan eller noen av de
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ambrisentan Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg ambrisentan.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder ca. 26 mg laktose og 10 mikrogram allurarød
AC aluminiumslake
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Rosa, rund, bikonveks, filmdrasjert tablett preget med «M» på den
ene siden og «AN» på den andre
siden, ca. 5,7 mm i diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ambrisentan Mylan er indisert til behandling av pulmonal arteriell
hypertensjon (PAH) hos voksne
pasienter i WHO funksjonsklasse (FC) II til III, inkludert bruk i
kombinasjonsbehandling (se pkt 5.1).
Effekt er vist ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH assosiert med
bindevevssykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal initieres av lege med erfaring i behandling av PAH.
Dosering
Ambrisentan monoterapi
Ambrisentan Mylan skal tas oralt med en startdose på 5 mg én gang
daglig. Dosen kan økes til 10 mg
daglig, avhengig av klinisk respons og toleranse.
_ _
_ _
Ambrisentan i kombinasjon med tadalafil
Når brukt i kombinasjon med tadalafil bør Ambrisentan Mylan titreres
til 10 mg én gang daglig
_. _
_ _
I AMBITION-studien fikk pasientene 5 mg ambrisentan daglig de første
8 ukene før de ble titrert opp
til 10 mg, avhengig av toleranse (se pkt. 5.1). Når brukt sammen med
tadalafil ble pasientene startet
opp på 5 mg ambrisentan og 20 mg tadalafil. Avhengig av toleranse ble
dosen av tadalafil økt til
40 mg etter 4 uker, og dosen av ambrisentan ble økt til 10 mg etter 8
uker. Dette ble gjennomført for
mer enn 90 % av pasientene. Dosene kunne også reduseres avhengig av
toleranse.
Begrensede data antyder at brå seponering av ambrisentan ikke er
assosiert med «rebound» forverring
av PAH.
_ _
_ _
3
Dosen ambrisentan bør begrenses til 5 mg én gang daglig dersom
ciklosporin A administreres
samtidig, og pasienten bør monitoreres
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto