Altargo

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

retapamulinas

Disponível em:

Glaxo Group Ltd

Código ATC:

D06AX13

DCI (Denominação Comum Internacional):

retapamulin

Grupo terapêutico:

Antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui

Área terapêutica:

Impetigo; Staphylococcal Skin Infections

Indicações terapêuticas:

Short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. Žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie klinikinius veiklos retapamulin nuo įvairių rūšių Staphylococcus aureus. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2007-05-24

Folheto informativo - Bula

                                23
B.
PAKUOTĖS
LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJ
A PACIENTUI
ALTARGO 10 MG/G TEPALAS
Retapamulinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra Altargo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Altargo
3.
Kaip vartoti Altargo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Altargo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALTARGO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Altargo tepalo sudėtyje yra antibiotiko, vadinamo retapamulinu, kuris
vartojamas ant odos.
Altargo vartojamas gydyti bakterinėms infekcijoms, pažeidžiančioms
nedideles odos sritis. Infekcijos,
kurias galima gydyti – tai pūlinėlinė (dėl kurios užkrėstose
srityse atsiranda šašų), įpjovimai,
įdrėskimai ir susiūtos siūlės.
Altargo skirtas suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo devynių
mėnesių amžiaus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALTARGO
ALTARGO VARTOTI NEGALIMA
Jeigu yra alergija retapamulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON
ĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Altargo.
Jeigu pastebėjote, kad infekcija bent kiek pasunkėjo arba tepalo
vartojimo srityje padidėjo
paraudimas, sudirginimas ar atsirado kitokių požymių bei simptomų,
nustokite vartoti Altargo ir
kreipkitės į gydytoją. Taip pat perskaitykite šio pakuotės
lapelio 4 skyrių.
Jeigu infekcija nelengvėja po
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Altargo 10 mg/g tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename grame tepalo yra 10 mg retapamulino (1 % m/m).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename grame tepalo yra ne daugiau kaip 20 mikrogramų
butilhidroksitolueno (E321).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Tepalas.
Vienalytis beveik baltas tepalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis toliau išvardytų paviršinių odos infekcijų gydymas
suaugusiesiems, paaugliams,
kūdikiams ir vaikams (nuo devynių mėnesių amžiaus) (žr. 5.1
skyrių):
-
impetiga (pūlinėlinė);
-
užkrėsti atviri pažeidimai (maži įdrėskimai, įbrėžimai ar
susiūtos žaizdos).
4.4 ir 5.1 skyriuose pateikta svarbi informacija apie klinikinį
retapamulino aktyvumą, nukreiptą prieš
skirtingų tipų
_Staphylococcus aureus_
.
Reikia atsižvelgti į oficialias antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_S_
_uaugusiems žmonėms (18_
_–65 _
_metų), paaugliams (12_
_–17 _
_metų), kūdikiams ir vaikams (nuo devynių_
_ _
_mėnesių iki 11_
_ _
_metų)_
_ _
Ploną tepalo sluoksnį reikia tepti ant pažeistos odos du kartus per
parą penkias dienas.
Gydomą odos sritį galima uždengti steriliu tvarsčiu arba marle.
Saugumas ir veiksmingumas nenustatytas šiais atvejais:
-
pūlinėlinės pažeidimų daugiau kaip 10 ir jų bendras paviršiaus
plotas viršija 100 cm
2
;
-
užkrėsti pažeidimai, kurių ilgis viršija 10 cm arba bendras
paviršiaus plotas yra > 100 cm
2
.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Jaunesniems kaip 18 metų pacientams gydomo bendro paviršiaus plotas
turi būti ne didesnis kaip 2 %
viso kūno paviršiaus ploto.
Jeigu pacientams per dvi ar tris paras nėra klinikinio atsako, reikia
iš naujo įvertinti būklę ir
apsvarstyti kitokio gydymo galimybę (žr. 4.4 skyrių).
_Sp
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas grego 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas francês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas letão 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 15-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas português 15-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-03-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 15-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-03-2019
Características técnicas Características técnicas croata 15-03-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos