Airexar Spiromax

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

salmeterol, fluticasone propionate

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

DCI (Denominação Comum Internacional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupo terapêutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Área terapêutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicações terapêuticas:

Airexar Spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesykdom (KOLS)Airexar Spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med KOLS, med en FEV1.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2016-08-18

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi deg videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Airexar Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Airexar Spiromax
3.
Hvordan du bruker Airexar Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Airexar Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AIREXAR SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Airexar Spiromax inneholder to legemidler, salmeterol og
flutikasonpropionat:

Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatatorer
hjelper med å holde luftveiene i
lungene åpne. Dette gjør det lettere å få luft inn og ut. Effekten
varer i minst 12 timer.

Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelse og
irritasjon i lungene.
Legen din har foreskrevet dette legemidlet til behandling av enten

Alvorlig astma, for å forebygge anfall av kortpustethet og pipende
pust,
eller

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), for å redusere antall
oppblussinger av symptomer.
Du må bruke Airexar Spiromax hver dag som anvist av legen din. Dette
vil sørge for at legemidlet virker på
riktig måte for å kontrollere din astma eller KOLS.
AIREXAR SPIROMAX BIDRAR TIL Å STOPPE KORTPUSTETHET OG PIPENDE PUST
FØR DET INNTREFFER. AIREXAR
SPIROMAX SKAL IMIDLERTID IKKE BRUKES TIL Å LINDRE 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tilmålte dose inneholder: 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Hver leverte dose (dosen fra munnstykket) inneholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder ca. 10 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et delvis gjennomsiktig gult deksel til
munnstykket.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Airexar Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og
eldre._ _
Astma
Airexar Spiromax er indisert til regelmessig behandling av pasienter
med alvorlig astma når bruk av et
kombinasjonsprodukt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende beta
2
-agonist) er hensiktsmessig:
-
pasienter som ikke kan oppnå tilstrekkelig kontroll med et
kortikosteroid-kombinasjonsprodukt av
lavere styrke
eller
-
pasienter som allerede har oppnådd tilstrekkelig kontroll med en
høydose, inhalert kortikosteroid
og langtidsvirkende beta
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Airexar Spiromax er indisert til symptomatisk behandling av pasienter
med KOLS, med en FEV
1
predikert
normalverdi < 60 % (før bronkodilatator) og gjentatte
eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer til
tross for regelmessig behandling med bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Airexar Spiromax er kun indisert til voksne i alderen 18 år og eldre.
Airexar Spiromax er ikke indisert til bruk hos barn i alderen 12 år
og yngre, eller ungdom i alderen 13 til
17 år.
3
Dosering
Administrasjonsmåte: Bruk til inhalasjon
Pasientene må gjøres oppmerksomme på at Airexar Spiromax må brukes
daglig, også når pasientene er
symptomfrie, for å ha optimal effekt.
Pasientene skal undersøkes regelmessig av lege
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-10-2018

Ver histórico de documentos