Airexar Spiromax

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
12-10-2018

Ingredientes activos:

salmeterol, fluticasone propionate

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

Designación común internacional (DCI):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Airexar Spiromax er indisert for bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesykdom (KOLS)Airexar Spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med KOLS, med en FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Tilbaketrukket

Fecha de autorización:

2016-08-18

Información para el usuario

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi deg videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Airexar Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Airexar Spiromax
3.
Hvordan du bruker Airexar Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Airexar Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AIREXAR SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Airexar Spiromax inneholder to legemidler, salmeterol og
flutikasonpropionat:

Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatatorer
hjelper med å holde luftveiene i
lungene åpne. Dette gjør det lettere å få luft inn og ut. Effekten
varer i minst 12 timer.

Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelse og
irritasjon i lungene.
Legen din har foreskrevet dette legemidlet til behandling av enten

Alvorlig astma, for å forebygge anfall av kortpustethet og pipende
pust,
eller

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), for å redusere antall
oppblussinger av symptomer.
Du må bruke Airexar Spiromax hver dag som anvist av legen din. Dette
vil sørge for at legemidlet virker på
riktig måte for å kontrollere din astma eller KOLS.
AIREXAR SPIROMAX BIDRAR TIL Å STOPPE KORTPUSTETHET OG PIPENDE PUST
FØR DET INNTREFFER. AIREXAR
SPIROMAX SKAL IMIDLERTID IKKE BRUKES TIL Å LINDRE 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tilmålte dose inneholder: 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Hver leverte dose (dosen fra munnstykket) inneholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder ca. 10 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et delvis gjennomsiktig gult deksel til
munnstykket.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Airexar Spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og
eldre._ _
Astma
Airexar Spiromax er indisert til regelmessig behandling av pasienter
med alvorlig astma når bruk av et
kombinasjonsprodukt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende beta
2
-agonist) er hensiktsmessig:
-
pasienter som ikke kan oppnå tilstrekkelig kontroll med et
kortikosteroid-kombinasjonsprodukt av
lavere styrke
eller
-
pasienter som allerede har oppnådd tilstrekkelig kontroll med en
høydose, inhalert kortikosteroid
og langtidsvirkende beta
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Airexar Spiromax er indisert til symptomatisk behandling av pasienter
med KOLS, med en FEV
1
predikert
normalverdi < 60 % (før bronkodilatator) og gjentatte
eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer til
tross for regelmessig behandling med bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Airexar Spiromax er kun indisert til voksne i alderen 18 år og eldre.
Airexar Spiromax er ikke indisert til bruk hos barn i alderen 12 år
og yngre, eller ungdom i alderen 13 til
17 år.
3
Dosering
Administrasjonsmåte: Bruk til inhalasjon
Pasientene må gjøres oppmerksomme på at Airexar Spiromax må brukes
daglig, også når pasientene er
symptomfrie, for å ha optimal effekt.
Pasientene skal undersøkes regelmessig av lege
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-10-2018

Ver historial de documentos