Advagraf

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

takrolimus

Disponível em:

Astellas Pharma Europe BV

Código ATC:

L04AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

tacrolimus

Grupo terapêutico:

Imunosupresiva

Área terapêutica:

Odmítnutí štěpu

Indicações terapêuticas:

Profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. Léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2007-04-23

Folheto informativo - Bula

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ADVAGRAF 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ADVAGRAF 1 MG TVRDÉ TOBOLKY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ADVAGRAF 3 MG TVRDÉ TOBOLKY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ADVAGRAF 5 MG TVRDÉ TOBOLKY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
tacrolimusum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Advagraf a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Advagraf užívat
3.
Jak se Advagraf užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Advagraf uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ADVAGRAF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Advagraf obsahuje léčivou látku takrolimus. Je to imunosupresivum.
Imunitní systém Vašeho těla se
poté, co Vám byl transplantován nějaký orgán (játra, ledviny),
bude snažit tento orgán odloučit.
Advagraf se používá k řízení Vaší imunitní odpovědi tak, aby
Vaše tělo transplantovaný orgán přijalo.
Advagraf Vám také může být předepsán, pokud již dochází k
odlučování jater, ledviny, srdce nebo
jiného orgánu, který Vám byl transplantován, nebo pokud jakákoli
léčba, kterou jste užíval(a), nebyla
ke kontrole Vaší imunitní odpovědi po transplantaci
dostačující.
Advagraf
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Advagraf 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Advagraf 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Advagraf 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Advagraf 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Advagraf 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje
tacrolimusum 0,5 mg (ve formě
monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka obsahuje 51,09 mg
laktosy.
Inkoust potisku používaný k označení tobolky obsahuje stopová
množství sójového lecithinu (0,48 %
z celkového složení inkoustu).
Advagraf 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje
tacrolimusum 1 mg (ve formě
monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka obsahuje 102,17
mg laktosy.
Inkoust potisku používaný k označení tobolky obsahuje stopová
množství sójového lecithinu (0,48 %
z celkového složení inkoustu).
Advagraf 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje
tacrolimusum 3 mg (ve formě
monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka obsahuje 306,52
mg laktosy.
Inkoust potisku používaný k označení tobolky obsahuje stopová
množství sójového lecithinu (0,48 %
z celkového složení inkoustu).
Advagraf 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje
tacrolimusum 5 mg (ve formě
monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka obsahuje 510,9 mg
laktosy.
Inkoust potisku používaný k označení tobolky obsahuje stopová
množství sójového lecithinu (0,48 %
z celkového složení inkoustu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním.
Advagraf 0,5 mg t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos