Advagraf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-03-2008

Bahan aktif:

takrolimus

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe BV

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresiva

Kawasan terapeutik:

Odmítnutí štěpu

Tanda-tanda terapeutik:

Profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. Léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2007-04-23

Risalah maklumat

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ADVAGRAF 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ADVAGRAF 1 MG TVRDÉ TOBOLKY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ADVAGRAF 3 MG TVRDÉ TOBOLKY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ADVAGRAF 5 MG TVRDÉ TOBOLKY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
tacrolimusum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Advagraf a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Advagraf užívat
3.
Jak se Advagraf užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Advagraf uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ADVAGRAF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Advagraf obsahuje léčivou látku takrolimus. Je to imunosupresivum.
Imunitní systém Vašeho těla se
poté, co Vám byl transplantován nějaký orgán (játra, ledviny),
bude snažit tento orgán odloučit.
Advagraf se používá k řízení Vaší imunitní odpovědi tak, aby
Vaše tělo transplantovaný orgán přijalo.
Advagraf Vám také může být předepsán, pokud již dochází k
odlučování jater, ledviny, srdce nebo
jiného orgánu, který Vám byl transplantován, nebo pokud jakákoli
léčba, kterou jste užíval(a), nebyla
ke kontrole Vaší imunitní odpovědi po transplantaci
dostačující.
Advagraf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Advagraf 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Advagraf 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Advagraf 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Advagraf 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Advagraf 0,5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje
tacrolimusum 0,5 mg (ve formě
monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka obsahuje 51,09 mg
laktosy.
Inkoust potisku používaný k označení tobolky obsahuje stopová
množství sójového lecithinu (0,48 %
z celkového složení inkoustu).
Advagraf 1 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje
tacrolimusum 1 mg (ve formě
monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka obsahuje 102,17
mg laktosy.
Inkoust potisku používaný k označení tobolky obsahuje stopová
množství sójového lecithinu (0,48 %
z celkového složení inkoustu).
Advagraf 3 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje
tacrolimusum 3 mg (ve formě
monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka obsahuje 306,52
mg laktosy.
Inkoust potisku používaný k označení tobolky obsahuje stopová
množství sójového lecithinu (0,48 %
z celkového složení inkoustu).
Advagraf 5 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje
tacrolimusum 5 mg (ve formě
monohydrátu).
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tobolka obsahuje 510,9 mg
laktosy.
Inkoust potisku používaný k označení tobolky obsahuje stopová
množství sójového lecithinu (0,48 %
z celkového složení inkoustu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním.
Advagraf 0,5 mg t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen