Acomplia

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

rimonabant

Disponível em:

sanofi-aventis

Código ATC:

A08AX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

rimonabant

Grupo terapêutico:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Área terapêutica:

Aptaukošanās

Indicações terapêuticas:

Kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (ĶMI 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (ĶMI 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2006-06-19

Folheto informativo - Bula

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ACOMPLIA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
(rimonabant)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZ
MANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkā
di jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs z
āles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt
ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Jums ieteicams šajā instrukcijā
iekļauto informāciju pastāstīt arī radiniekiem vai citām
piederīgām personām.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT:
1.
Kas ir ACOMPLIA un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms ACOMPLIA lietošanas
3.
Kā lietot ACOMPLIA
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā
uzglabāt ACOMPLIA
6.
Sīkā
ka informācija
1.
KAS IR ACOMPLIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ACOMPLIA aktīvā
viela ir rimonabants. Tas darbojas, bloķējot specifiskus receptorus
(sauktus par
CB1 receptoriem) galvas smadzenēs un taukaudos. ACOMPLIA indicēts,
lai ārstētu pacientus, kam ir
aptaukošanās, un pacientus ar lieko svaru ar papildu riska
faktoriem, piemēram, cukura diabētu vai
paaugstinātu taukvielu (tās sauc par lipīdiem) koncentrāciju
asinīs (dislipidēmiju; galvenokārt,
holesterīna un triglicerīdu dislipidēmiju) papildus diētai un
fiziskām aktivitātēm.
2.
PIRMS ACOMPLIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ACOMPLIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jum
s pašlaik ir depresija,
−
ja Jum
s pašlaik tiek ārstēta depresija,
−
ja Jum
s ir alerģija (paaugstināta jutība) pret rimonabantu vai kādu citu
ACOMPLIA sastāvdaļu,
−
ja Jūs barojat bē
rnu ar krūti.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT ACOMPLIA, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pirms šo zāļu lie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ACOMPLIA 20 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 20 mg rimonabanta (_rimonabant_).
Palīgvielas:
Tabletes satur aptuveni 115 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā
s tabletes
Abpusē
ji izliektas, asaras formas baltas tabletes ar iespiedumu “20”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Par papildlīdzekli diē
tai un fiziskai aktivitātei pacientu ar aptaukošanos (ĶMI
≥
30 kg/m
2
) vai pacientu
ar lieko svaru (ĶMI > 27 kg/m
2
) un papildu riska faktoru(iem), piemēram, 2. tipa cukura diabētu
vai
dislipidēmiju, ārstēšanai (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem ieteicamā
deva ir viena 20 mg tablete dienā, ieņemot no rīta pirms
brokastīm.
Ārstēšana jāsāk ar viegli samazinātas kalorāžas diētu.
Rimonabanta drošība un efektivitāte, lietojot ilgāk par 2 gadiem,
nav novērtēta.
•
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki: _
Gados vecākiem cilvēkiem devas pielāgošana nav nepieciešama
(skatīt apakšpunktu 5.2). ACOMPLIA
ar piesardzību jālieto par 75 gadiem vecākiem pacientiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).
_Pacienti ar aknu mazspē_
_ju: _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. ACOMPLIA ar piesardzību jālieto pacientiem ar vidēji
smagiem aknu darbības
traucējumiem. Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem
ACOMPLIA lietot nedrīkst (skatīt
apakšpunktu 4.4 un 5.2).
_Pacienti ar nieru darbības traucē_
_jumiem: _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2). Pacientiem ar smagiem nieru
darbības traucējumiem
ACOMPLIA lietot nedrīkst (skatīt apakšpunktu 4.4 un 5.2).
_Bē_
_rni: _
ACOMPLIA nav ieteicams lietošanai
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas grego 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas francês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas português 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 30-01-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos