Acomplia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

rimonabant

متاح من:

sanofi-aventis

ATC رمز:

A08AX01

INN (الاسم الدولي):

rimonabant

المجموعة العلاجية:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

المجال العلاجي:

Aptaukošanās

الخصائص العلاجية:

Kā palīglīdzekli, lai diēta un izmantot, lai ārstētu aptaukošanās pacientiem (ĶMI 30 kg/m2) vai lieko svaru, pacientiem (ĶMI 27 kg/m2) un ar to saistītie riska faktoru(s), piemēram, 2. tipa cukura diabētu vai dyslipidaemia (skatīt 5. iedaļu.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2006-06-19

نشرة المعلومات

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ACOMPLIA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
(rimonabant)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZ
MANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabā
jiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkā
di jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs z
āles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt
ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Jums ieteicams šajā instrukcijā
iekļauto informāciju pastāstīt arī radiniekiem vai citām
piederīgām personām.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
ZINĀT:
1.
Kas ir ACOMPLIA un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms ACOMPLIA lietošanas
3.
Kā lietot ACOMPLIA
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5
Kā
uzglabāt ACOMPLIA
6.
Sīkā
ka informācija
1.
KAS IR ACOMPLIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ACOMPLIA aktīvā
viela ir rimonabants. Tas darbojas, bloķējot specifiskus receptorus
(sauktus par
CB1 receptoriem) galvas smadzenēs un taukaudos. ACOMPLIA indicēts,
lai ārstētu pacientus, kam ir
aptaukošanās, un pacientus ar lieko svaru ar papildu riska
faktoriem, piemēram, cukura diabētu vai
paaugstinātu taukvielu (tās sauc par lipīdiem) koncentrāciju
asinīs (dislipidēmiju; galvenokārt,
holesterīna un triglicerīdu dislipidēmiju) papildus diētai un
fiziskām aktivitātēm.
2.
PIRMS ACOMPLIA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ACOMPLIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jum
s pašlaik ir depresija,
−
ja Jum
s pašlaik tiek ārstēta depresija,
−
ja Jum
s ir alerģija (paaugstināta jutība) pret rimonabantu vai kādu citu
ACOMPLIA sastāvdaļu,
−
ja Jūs barojat bē
rnu ar krūti.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT ACOMPLIA, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pirms šo zāļu lie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Zāles vairs nav reğistrētas
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ACOMPLIA 20 mg apvalkotā
s tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 20 mg rimonabanta (_rimonabant_).
Palīgvielas:
Tabletes satur aptuveni 115 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā
6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā
s tabletes
Abpusē
ji izliektas, asaras formas baltas tabletes ar iespiedumu “20”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Par papildlīdzekli diē
tai un fiziskai aktivitātei pacientu ar aptaukošanos (ĶMI
≥
30 kg/m
2
) vai pacientu
ar lieko svaru (ĶMI > 27 kg/m
2
) un papildu riska faktoru(iem), piemēram, 2. tipa cukura diabētu
vai
dislipidēmiju, ārstēšanai (skatīt apakšpunktu 5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem ieteicamā
deva ir viena 20 mg tablete dienā, ieņemot no rīta pirms
brokastīm.
Ārstēšana jāsāk ar viegli samazinātas kalorāžas diētu.
Rimonabanta drošība un efektivitāte, lietojot ilgāk par 2 gadiem,
nav novērtēta.
•
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki: _
Gados vecākiem cilvēkiem devas pielāgošana nav nepieciešama
(skatīt apakšpunktu 5.2). ACOMPLIA
ar piesardzību jālieto par 75 gadiem vecākiem pacientiem (skatīt
apakšpunktu 4.4).
_Pacienti ar aknu mazspē_
_ju: _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. ACOMPLIA ar piesardzību jālieto pacientiem ar vidēji
smagiem aknu darbības
traucējumiem. Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem
ACOMPLIA lietot nedrīkst (skatīt
apakšpunktu 4.4 un 5.2).
_Pacienti ar nieru darbības traucē_
_jumiem: _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt apakšpunktu 5.2). Pacientiem ar smagiem nieru
darbības traucējumiem
ACOMPLIA lietot nedrīkst (skatīt apakšpunktu 4.4 un 5.2).
_Bē_
_rni: _
ACOMPLIA nav ieteicams lietošanai
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات