Zyprexa

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapina

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psicolépticos

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Recubierto de tabletsAdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar. InjectionAdultsZyprexa polvo para solución inyectable está indicado para el control rápido de la agitación y trastornos del comportamiento en pacientes con esquizofrenia o un episodio maníaco, cuando el tratamiento oral no es apropiada. El tratamiento con Zyprexa polvo para solución para inyección debe ser descontinuado y el uso de la olanzapina oral debe iniciarse tan pronto como sea clínicamente apropiado.

Podsumowanie produktu:

Revision: 42

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

1996-09-27

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. PROSPECTO
65
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZYPREXA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ZYPREXA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ZYPREXA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ZYPREXA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ZYPREXA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ZYPREXA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ZYPREXA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ZYPREXA
3.
Cómo tomar ZYPREXA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ZYPREXA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZYPREXA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZYPREXA contiene el principio activo olanzapina. ZYPREXA pertenece al
grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos y está indicado para tratar las
siguientes enfermedades:
•
Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.
•
Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
ZYPREXA ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en
pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZYPREXA
NO TOME ZYPREXA
•
Si es alérgico a la olanzapina o a alguno de los demás componentes
de es
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FT191120+1 (NOTIF ART61_3)
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ZYPREXA 2,5 mg comprimidos recubiertos
ZYPREXA 5 mg comprimidos recubiertos
ZYPREXA 7,5 mg comprimidos recubiertos
ZYPREXA 10 mg comprimidos recubiertos
ZYPREXA 15 mg comprimidos recubiertos
ZYPREXA 20 mg comprimidos recubiertos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ZYPREXA 2,5 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 2,5 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
102 mg de lactosa
monohidrato.
ZYPREXA 5 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 5 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
156 mg de lactosa
monohidrato.
ZYPREXA 7,5 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 7,5 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
234
mg de lactosa
monohidrato.
ZYPREXA 10 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
312
mg de lactosa
monohidrato.
ZYPREXA 15 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 15 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
178 mg de lactosa
monohidrato.
ZYPREXA 20 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 20 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
238
mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto
3
ZYPREXA 2,5 mg comprimidos recubiertos
Comprimidos redondos, blancos, recubiertos y llevan impresa la leyenda
“LILLY” y el código
numérico de identificación "4112".
ZYPREXA 5 mg comprimidos recubiertos
Comprimidos redondos, blancos, recubiertos y llevan impresa la leyenda
“LILLY” y el código
numérico de identificación "4115".
ZYPREXA 7,5 mg comprimidos 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów