Zynlonta

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

loncastuximab tesirine

Dostępny od:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kod ATC:

L01FX22

INN (International Nazwa):

loncastuximab tesirine

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse; Lymphoma, B-Cell

Wskazania:

Zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL), after two or more lines of systemic therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2022-12-20

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZYNLONTA 10 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
loncastuximab tesirine
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zynlonta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Zynlonta
3.
Come viene somministrato Zynlonta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zynlonta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYNLONTA E A COSA SERVE
Zynlonta è un medicinale contro il cancro, contenente il principio
attivo loncastuximab tesirine.
Zynlonta serve a trattare gli adulti affetti da un tipo di cancro
denominato
LINFOMA DIFFUSO A GRANDI
CELLULE B
(DLBCL), quando:
•
il cancro è ritornato (recidivato) dopo due o più trattamenti,
oppure
•
non ha risposto al trattamento precedente (refrattario).
Il linfoma diffuso a grandi cellule B è un cancro che si sviluppa a
partire da un tipo di globuli bianchi
denominati linfociti B (che vengono anche chiamati cellule B).
Si rivolga al medico o all’infermiere per qualsiasi domanda
sull’azione di Zynlonta o sui motivi per i
quali le è stato prescritto.
COME AGISCE ZYNLONTA?
Loncastuximab tesirine consiste di 2 parti: un anticorpo (una proteina
destinata a riconoscere 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zynlonta 10 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere per concentrato per soluzione per infusione
contiene 10 mg di
loncastuximab tesirine.
Dopo ricostituzione, ogni mL contiene 5 mg di loncastuximab tesirine.
Loncastuximab tesirine è un coniugato composto da un anticorpo
diretto contro CD19 e da un agente
alchilante, e consiste di un anticorpo monoclonale umanizzato IgG1
kappa, prodotto in cellule
ovariche di criceto cinese con la tecnologia del DNA ricombinante,
coniugato a SG3199, un agente
alchilante citotossico costituito da un dimero di
pirrolobenzodiazepina (PBD), tramite un linker
valina-alanina clivabile dalle proteasi. SG3199 legato al linker è
denominato SG3249 ed è noto anche
come tesirine.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere liofilizzata bianca o biancastra, con aspetto di massa
compatta.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zynlonta in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti
adulti con linfoma diffuso a grandi
cellule B (
_diffuse large B-cell lymphoma_
, DLBCL) e linfoma ad alto grado a cellule B (
_high-grade B-_
_cell lymphoma_
, HGBL) recidivanti o refrattari, dopo due o più linee di terapia
sistemica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Zynlonta deve essere somministrato esclusivamente sotto la
supervisione di un operatore sanitario
esperto nella diagnosi e nel trattamento di pazienti oncologici.
Posologia
La dose raccomandata di Zynlonta è
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów