Zulvac 1+8 Ovis

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Grupa terapeutyczna:

Ovce

Dziedzina terapeutyczna:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Wskazania:

Aktivna imunizacija ovac od 1. Starih 5 mesecev za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika, serotipov 1 in 8. Začetek imunosti: 21 dni po zaključku programa primarnega cepljenja. Trajanje imunitete: 12 mesecev.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2011-03-14

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1+8 OVIS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1+8 Ovis suspenzija za injiciranje za ovce
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINI:
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 1, sev
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 8, sev
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
* Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri ovcah.
DODATKA:
aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
0,2 mg
Umazano bela ali roza tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija ovac, starejših od 1,5 meseca, za preprečitev*
viremije, ki jo povzroča virus
bolezni modrikastega jezika, serotipa 1 in 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT-PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Nastop imunosti: 21 dni po po osnovnem programu cepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po koncu primarne sheme cepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Do 24 ur po cepljenju se lahko pojavi prehodno povišanje rektalne
temperature, ki ne presega 1,2 °C.
Po cepljenju se lahko pri večini živali pojavi lokalna reakcija na
mestu injiciranja. Te reakcije so v
večini primerov v obliki splošne otekline na mestu injiciranja (ne
traja več kot 7 dni) ali kot otipljivi
noduli (subkutani granulomi, ki lahko trajajo tudi več kot 48 dni).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učink
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-10-2019

Zobacz historię dokumentów