Zulvac 1+8 Ovis

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Терапевтична група:

Ovce

Терапевтична област:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Терапевтични показания:

Aktivna imunizacija ovac od 1. Starih 5 mesecev za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika, serotipov 1 in 8. Začetek imunosti: 21 dni po zaključku programa primarnega cepljenja. Trajanje imunitete: 12 mesecev.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2011-03-14

Листовка

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1+8 OVIS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1+8 Ovis suspenzija za injiciranje za ovce
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINI:
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 1, sev
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 8, sev
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
* Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri ovcah.
DODATKA:
aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
0,2 mg
Umazano bela ali roza tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija ovac, starejših od 1,5 meseca, za preprečitev*
viremije, ki jo povzroča virus
bolezni modrikastega jezika, serotipa 1 in 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT-PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Nastop imunosti: 21 dni po po osnovnem programu cepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po koncu primarne sheme cepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Do 24 ur po cepljenju se lahko pojavi prehodno povišanje rektalne
temperature, ki ne presega 1,2 °C.
Po cepljenju se lahko pri večini živali pojavi lokalna reakcija na
mestu injiciranja. Te reakcije so v
večini primerov v obliki splošne otekline na mestu injiciranja (ne
traja več kot 7 dni) ali kot otipljivi
noduli (subkutani granulomi, ki lahko trajajo tudi več kot 48 dni).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učink
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-05-2014
Листовка Листовка испански 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-10-2019
Листовка Листовка чешки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-10-2019
Листовка Листовка датски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-10-2019
Листовка Листовка немски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-10-2019
Листовка Листовка естонски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-10-2019
Листовка Листовка гръцки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-10-2019
Листовка Листовка английски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-05-2014
Листовка Листовка френски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-10-2019
Листовка Листовка италиански 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-05-2014
Листовка Листовка латвийски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-05-2014
Листовка Листовка литовски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-10-2019
Листовка Листовка унгарски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-10-2019
Листовка Листовка малтийски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-05-2014
Листовка Листовка полски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-10-2019
Листовка Листовка португалски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-05-2014
Листовка Листовка румънски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-10-2019
Листовка Листовка словашки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-10-2019
Листовка Листовка фински 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-10-2019
Листовка Листовка шведски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-10-2019
Листовка Листовка норвежки 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-10-2019
Листовка Листовка исландски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-10-2019
Листовка Листовка хърватски 23-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите