Zulvac 1+8 Ovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Terápiás csoport:

Ovce

Terápiás terület:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija ovac od 1. Starih 5 mesecev za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika, serotipov 1 in 8. Začetek imunosti: 21 dni po zaključku programa primarnega cepljenja. Trajanje imunitete: 12 mesecev.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2011-03-14

Betegtájékoztató

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1+8 OVIS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1+8 Ovis suspenzija za injiciranje za ovce
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINI:
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 1, sev
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 8, sev
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
* Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri ovcah.
DODATKA:
aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
0,2 mg
Umazano bela ali roza tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija ovac, starejših od 1,5 meseca, za preprečitev*
viremije, ki jo povzroča virus
bolezni modrikastega jezika, serotipa 1 in 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT-PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Nastop imunosti: 21 dni po po osnovnem programu cepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po koncu primarne sheme cepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Do 24 ur po cepljenju se lahko pojavi prehodno povišanje rektalne
temperature, ki ne presega 1,2 °C.
Po cepljenju se lahko pri večini živali pojavi lokalna reakcija na
mestu injiciranja. Te reakcije so v
večini primerov v obliki splošne otekline na mestu injiciranja (ne
traja več kot 7 dni) ali kot otipljivi
noduli (subkutani granulomi, ki lahko trajajo tudi več kot 48 dni).
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učink
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-10-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése