Zolvix

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

monepantel

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP52AX09

INN (International Nazwa):

monepantel

Grupa terapeutyczna:

Ovelha

Dziedzina terapeutyczna:

Anti -,

Wskazania:

A solução oral de Zolvix é um anthelmíntico de amplo espectro para o tratamento e controle de infecções gastrointestinais de nemátodos e doenças associadas em ovelhas, incluindo cordeiros, carneiros, carneiros e ovelhas. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * incluindo larvas inibidas. O medicamento veterinário é eficaz contra cepas desses parasitas resistentes a (pro) benzimidazoles, levamisole, morantel, lactonas macrocíclicas e H. Estirpes contortus resistentes a salicilanilidas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2009-11-04

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO
Z
OLVIX
25 mg/ml solução oral para ovinos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação de lote:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Z
OLVIX
25 mg/ml solução oral para ovinos
Monepantel
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml de Z
OLVIX
solução oral laranja transparente contém 25 mg de monepantel
Lista de excipientes:
RRR-α-tocoferol
Beta-caroteno
Óleo de milho
Propilenoglicol
Hidroxiestearato de macrogolglicerol
Polisorbato 80
Monocaprilato de propilenoglicol
Dicaprilocaprato de propilenoglicol
15
4.
INDICAÇÕES
O
medicamento veterinário é um antihelmíntico de largo espetro para o
tratamento e controlo das
infestações por nemátodes gastrointestinais e doenças associadas
com as ovelhas incluindo cordeiros,
borregos, carneiros e ovelhas reprodutoras.
O espetro de atividade inclui larvas de estádio 4 e adultos de:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Incluindo larvas inibidas
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detecte quaiquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, informe o seu médico veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Ovinos.
16
8.
DOSE EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Tabela de doses
_Peso vivo em kg _
_Dose em ml _
10 – 15
1,5
16 – 20
2
21 – 25
2,5
26 – 30
3
31 – 35
3,5
36 – 40
4
41 – 50
5
51 – 60
6
6
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Z
OLVIX
25 mg/ml solução oral para ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cada ml contém 25 mg de monepantel
EXCIPIENTE:
RRR-α-tocoferol
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução laranja transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O
medicamento veterinário é um antihelmíntico de largo espectro para
o tratamento e controlo das
infestações por nemátodes gastrointestinais e doenças associadas
em ovinos, incluindo cordeiros,
borregos, carneiros e ovelhas reprodutoras.
O espetro de atividade inclui larvas de estádio 4 e adultos de:
_Haemonchus contortus _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*
Incluindo larvas inibidas
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A eficácia não foi estabelecida para ovinos com peso inferior a 10
kg.
Deve-se tomar cuidado de forma a evitar as seguintes práticas porque
estas aumentam o risco de
desenvolvimento de resistências e podem acabar por resultar numa
terapêutica ineficaz:
•
Administração demasiado frequente e repetida de antihelmínticos da
mesma classe, durante
um largo período de tempo. Recomenda-se que a administração do
medicamento não se
realize mais do que duas vezes por ano.
•
Subdose que pode dever-se a subestimação do peso vivo, má
administração do medicamento
veterinário, ou falta de calibração do dispositivo de dosagem..
De forma a atrasar o desenvolvimento de resistências, os utilizadores
são aconselhados a verificar o
suces
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów