Zepatier

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

elbasvir, grazoprevir

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AP54

INN (International Nazwa):

elbasvir, grazoprevir

Grupa terapeutyczna:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Dziedzina terapeutyczna:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Wskazania:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου-ειδική δραστικότητα βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2016-07-22

Ulotka dla pacjenta

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZEPATIER 50 MG/100 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
elbasvir/
grazoprevir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό
ή τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το
ZEPATIER
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε
το
ZEPATIER
3.
Πώς να πάρετε το
ZEPATIER
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
ZEPATIER
6.
Περιεχόμενα
της συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZEPATIER
50 mg/100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει
50 mg elbasvir
και
100 mg grazoprevir.
Έκδοχα με γνωστή
δράση
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει
87,02
mg λακτόζης (ως μονοϋδρική)
και
69,85 mg
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Μπεζ χρώματος, ωοειδές δισκίο
διαστάσεων
21 mm x 10 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη «
770
» στη
μία πλευρά και κενό
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
ZEPATIER
ενδείκνυται για τη θεραπεία της
χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες
και
παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 12
ετών και άνω που ζυγίζουν τουλάχιστον
30
kg
(βλ.
παραγράφους
4.2, 4.4
και 5.1).
Για τη δραστικότητα ανά γονότυπο του
ιού της ηπατίτιδας C (HCV
)
βλ
.
παραγράφους
4.4 και
5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το
ZEPATIER
θα πρέπει να ξεκινά
και να παρακολουθείται από έναν
γιατρό
με
εμπειρία
στη διαχείριση ασθενών με
CHC.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση
είναι 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów