Zepatier

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-11-2022

Bahan aktif:

elbasvir, grazoprevir

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J05AP54

INN (Nama Internasional):

elbasvir, grazoprevir

Kelompok Terapi:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapi:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indikasi Terapi:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου-ειδική δραστικότητα βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2016-07-22

Selebaran informasi

                                47
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZEPATIER 50 MG/100 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
elbasvir/
grazoprevir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό
ή τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το
ZEPATIER
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
πάρετε
το
ZEPATIER
3.
Πώς να πάρετε το
ZEPATIER
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
ZEPATIER
6.
Περιεχόμενα
της συσκευασίας και λοιπές
πληροφορίε
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZEPATIER
50 mg/100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει
50 mg elbasvir
και
100 mg grazoprevir.
Έκδοχα με γνωστή
δράση
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει
87,02
mg λακτόζης (ως μονοϋδρική)
και
69,85 mg
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Μπεζ χρώματος, ωοειδές δισκίο
διαστάσεων
21 mm x 10 mm,
χαραγμένο με την ένδειξη «
770
» στη
μία πλευρά και κενό
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
ZEPATIER
ενδείκνυται για τη θεραπεία της
χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες
και
παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 12
ετών και άνω που ζυγίζουν τουλάχιστον
30
kg
(βλ.
παραγράφους
4.2, 4.4
και 5.1).
Για τη δραστικότητα ανά γονότυπο του
ιού της ηπατίτιδας C (HCV
)
βλ
.
παραγράφους
4.4 και
5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το
ZEPATIER
θα πρέπει να ξεκινά
και να παρακολουθείται από έναν
γιατρό
με
εμπειρία
στη διαχείριση ασθενών με
CHC.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση
είναι 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen