Yselty

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

linzagolix choline

Dostępny od:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

H01CC04

INN (International Nazwa):

linzagolix choline

Grupa terapeutyczna:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Dziedzina terapeutyczna:

leiomyoma

Wskazania:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2022-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
YSELTY 100 M
G FILMTABLETTA
linzagolix
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Yselty és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Yselty szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Yselty-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Yselty-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ YSELTY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Yselty hatóanyaga a linzagolix. A méhfibrómák (közismert
nevükön miómák) – a méh nem rákos
daganatai – közepesen súlyos vagy súlyos tüneteinek kezelésére
alkalmazzák. Az Yselty-t
fogamzóképes korban lévő felnőtt nőknél (18 év felett)
alkalmazzák. Egyes nőknél a méhfibrómák
erős menstruációs vérzést és medencei fájdalmat (a köldök
alatti fájdal
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Yselty 100 mg filmtabletta
Yselty 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Yselty 100 mg filmtabletta
100 mg linzagolixot tartalmaz filmtablettánként (kolinsó
formájában).
_Ismert hatású segédanyag_
119,4 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Yselty 200 mg filmtabletta
200 mg linzagolixot tartalmaz filmtablettánként (kolinsó
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
238,8 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Yselty 100 mg filmtabletta
Kerek, halványsárga, 10 mm átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán
„100” mélynyomással, másik
oldalán sima felületű.
Yselty 200 mg filmtabletta
Hosszúkás, halványsárga, 19 mm × 9 mm-es filmtabletta, egyik
oldalán „200” mélynyomással, másik
oldalán sima felületű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Yselty fogamzóképes korban lévő felnőtt nőknél a
méhfibrómák közepesen súlyos vagy súlyos
tüneteinek kezelésére javallott.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Yselty-kezelést a méhfibrómák diagnosztizálásában és
kezelésében tapasztalt orvosnak kell
megkezdenie és felügyelnie.
_ _
Az Yselty-kezelés megkezdése előtt a terhesség lehetőségét ki
kell zárni.
Az Yselty-kezelést lehetőleg a menstruációs ciklus első hetében
kell megkezdeni, és a tablettát
folyamatosan, naponta egyszer kell szedni.
Az Yselty ajánlott adagja:
•
Naponta egyszer 100 mg vagy szükség esetén 200 mg, egyidejű
hormonális visszaadagolás
(naponta egyszer 1 mg ösztradiol és 0,5 m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów