Yselty

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

linzagolix choline

Disponibbli minn:

Theramex Ireland Limited

Kodiċi ATC:

H01CC04

INN (Isem Internazzjonali):

linzagolix choline

Grupp terapewtiku:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Żona terapewtika:

leiomyoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
YSELTY 100 M
G FILMTABLETTA
linzagolix
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Yselty és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Yselty szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Yselty-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Yselty-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ YSELTY ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Yselty hatóanyaga a linzagolix. A méhfibrómák (közismert
nevükön miómák) – a méh nem rákos
daganatai – közepesen súlyos vagy súlyos tüneteinek kezelésére
alkalmazzák. Az Yselty-t
fogamzóképes korban lévő felnőtt nőknél (18 év felett)
alkalmazzák. Egyes nőknél a méhfibrómák
erős menstruációs vérzést és medencei fájdalmat (a köldök
alatti fájdal
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Yselty 100 mg filmtabletta
Yselty 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Yselty 100 mg filmtabletta
100 mg linzagolixot tartalmaz filmtablettánként (kolinsó
formájában).
_Ismert hatású segédanyag_
119,4 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
Yselty 200 mg filmtabletta
200 mg linzagolixot tartalmaz filmtablettánként (kolinsó
formájában).
_Ismert hatású segédanyag _
238,8 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Yselty 100 mg filmtabletta
Kerek, halványsárga, 10 mm átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán
„100” mélynyomással, másik
oldalán sima felületű.
Yselty 200 mg filmtabletta
Hosszúkás, halványsárga, 19 mm × 9 mm-es filmtabletta, egyik
oldalán „200” mélynyomással, másik
oldalán sima felületű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Yselty fogamzóképes korban lévő felnőtt nőknél a
méhfibrómák közepesen súlyos vagy súlyos
tüneteinek kezelésére javallott.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Yselty-kezelést a méhfibrómák diagnosztizálásában és
kezelésében tapasztalt orvosnak kell
megkezdenie és felügyelnie.
_ _
Az Yselty-kezelés megkezdése előtt a terhesség lehetőségét ki
kell zárni.
Az Yselty-kezelést lehetőleg a menstruációs ciklus első hetében
kell megkezdeni, és a tablettát
folyamatosan, naponta egyszer kell szedni.
Az Yselty ajánlott adagja:
•
Naponta egyszer 100 mg vagy szükség esetén 200 mg, egyidejű
hormonális visszaadagolás
(naponta egyszer 1 mg ösztradiol és 0,5 m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti