Xeplion

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Palmitate de palipéridone

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

N05AX13

INN (International Nazwa):

paliperidone

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptiques

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrénie

Wskazania:

Xeplion est indiqué pour le traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes stabilisés par la palipéridone ou la rispéridone. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2011-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
XEPLION 25 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
XEPLION 50 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
XEPLION 75 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
XEPLION 100 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
XEPLION 150 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
Palipéridone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Xeplion et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Xeplion
3.
Comment utiliser Xeplion
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Xeplion
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XEPLION ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Xeplion contient la substance active palipéridone qui appartient à
la classe des antipsychotiques et est
utilisé dans le traitement d’entretien des symptômes de la
schizophrénie chez les patients adultes
stabilisés par la palipéridone ou la rispéridone.
Si vous avez présenté une réponse à la palipéridone ou à la
rispéridone dans le passé et avez des
symptômes légers à modérés, votre médecin peut initier le
traitement par Xeplion sans stabilisation
préalable par la palipéridone ou la rispéridone.
La schizophrénie est une maladie avec des symptômes « positifs »
et « négatifs ». Les symptômes
positifs sont un excès de symptômes qui ne sont normalement pas
présents. Par exemple, une personn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xeplion 25 mg, suspension injectable à libération prolongée
Xeplion 50 mg, suspension injectable à libération prolongée
Xeplion 75 mg, suspension injectable à libération prolongée
Xeplion 100 mg, suspension injectable à libération prolongée
Xeplion 150 mg, suspension injectable à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
25 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 39 mg de palmitate de
palipéridone dans 0,25 mL équivalent à
25 mg de palipéridone.
50 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 78 mg de palmitate de
palipéridone dans 0,5 mL équivalent à
50 mg de palipéridone.
75 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 117 mg de palmitate de
palipéridone dans 0,75 mL équivalent à
75 mg de palipéridone.
100 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 156 mg de palmitate de
palipéridone dans 1 mL équivalent à
100 mg de palipéridone.
150 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 234 mg de palmitate de
palipéridone dans 1,5 mL équivalent à
150 mg de palipéridone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable à libération prolongée.
La suspension est de couleur blanche à blanc cassé. La suspension
est de pH neutre (environ 7,0).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xeplion est indiqué dans le traitement d’entretien de la
schizophrénie chez les patients adultes
stabilisés par la palipéridone ou la rispéridone.
Chez les patients adultes sélectionnés atteints de schizophrénie et
ayant précédemment répondu à la
palipéridone ou à la rispéridone orale, Xeplion peut être utilisé
sans stabilisation préalable par un
traitement oral si les symptômes psychot
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów