Xeplion

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Palmitate de palipéridone

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

N05AX13

INN (Mezinárodní Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

Psycholeptiques

Terapeutické oblasti:

Schizophrénie

Terapeutické indikace:

Xeplion est indiqué pour le traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes stabilisés par la palipéridone ou la rispéridone. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2011-03-04

Informace pro uživatele

                                72
B. NOTICE
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
XEPLION 25 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
XEPLION 50 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
XEPLION 75 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
XEPLION 100 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
XEPLION 150 MG, SUSPENSION INJECTABLE À LIBÉRATION PROLONGÉE
Palipéridone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Xeplion et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Xeplion
3.
Comment utiliser Xeplion
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Xeplion
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XEPLION ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Xeplion contient la substance active palipéridone qui appartient à
la classe des antipsychotiques et est
utilisé dans le traitement d’entretien des symptômes de la
schizophrénie chez les patients adultes
stabilisés par la palipéridone ou la rispéridone.
Si vous avez présenté une réponse à la palipéridone ou à la
rispéridone dans le passé et avez des
symptômes légers à modérés, votre médecin peut initier le
traitement par Xeplion sans stabilisation
préalable par la palipéridone ou la rispéridone.
La schizophrénie est une maladie avec des symptômes « positifs »
et « négatifs ». Les symptômes
positifs sont un excès de symptômes qui ne sont normalement pas
présents. Par exemple, une personn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RESUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xeplion 25 mg, suspension injectable à libération prolongée
Xeplion 50 mg, suspension injectable à libération prolongée
Xeplion 75 mg, suspension injectable à libération prolongée
Xeplion 100 mg, suspension injectable à libération prolongée
Xeplion 150 mg, suspension injectable à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
25 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 39 mg de palmitate de
palipéridone dans 0,25 mL équivalent à
25 mg de palipéridone.
50 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 78 mg de palmitate de
palipéridone dans 0,5 mL équivalent à
50 mg de palipéridone.
75 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 117 mg de palmitate de
palipéridone dans 0,75 mL équivalent à
75 mg de palipéridone.
100 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 156 mg de palmitate de
palipéridone dans 1 mL équivalent à
100 mg de palipéridone.
150 mg, suspension injectable à libération prolongée
Chaque seringue préremplie contient 234 mg de palmitate de
palipéridone dans 1,5 mL équivalent à
150 mg de palipéridone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable à libération prolongée.
La suspension est de couleur blanche à blanc cassé. La suspension
est de pH neutre (environ 7,0).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xeplion est indiqué dans le traitement d’entretien de la
schizophrénie chez les patients adultes
stabilisés par la palipéridone ou la rispéridone.
Chez les patients adultes sélectionnés atteints de schizophrénie et
ayant précédemment répondu à la
palipéridone ou à la rispéridone orale, Xeplion peut être utilisé
sans stabilisation préalable par un
traitement oral si les symptômes psychot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů