Vivanza

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vardenafil

Dostępny od:

Bayer AG 

Kod ATC:

G04BE09

INN (International Nazwa):

vardenafil

Grupa terapeutyczna:

Urológicos

Dziedzina terapeutyczna:

Disfuncion erectil

Wskazania:

Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. La disfunción eréctil es la incapacidad de lograr o mantener una erección peneana suficiente para un rendimiento sexual satisfactorio. Con el fin de Vivanza para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual. Vivanza no está indicado para su uso por las mujeres.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2003-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VIVANZA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
vardenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vivanza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vivanza
3.
Cómo tomar Vivanza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vivanza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIVANZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vivanza contiene vardenafilo, un principio activo del grupo de
medicamentos denominados
inhibidores de la fosfodiesterasa 5, los cuales se utilizan para
tratar la disfunción eréctil en hombres
adultos, una condición que consiste en la dificultad para conseguir o
mantener una erección.
Al menos uno de cada diez hombres tiene, en algún momento, problemas
para conseguir o
mantener una erección. Esto puede deberse a causas físicas o
psicológicas, o a una mezcla de
ambas. Independientemente de la causa, las alteraciones musculares y
de los vasos sanguíneos
provocan que no haya suficiente sangre en el pene para obtener y
mantener la erección.
Vivanza solo actuará cuando se encuentre sexualmente estimulado. Este
medicamento reduce la
acción de una sustancia natural en el organismo que evita la
erección. Vivanza permite obtener una
erección con una duración suficiente para mantener una relación
sexual satisfactoria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VIVANZA
NO TOME V
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vivanza 5 mg comprimidos recubiertos con película
Vivanza 10 mg comprimidos recubiertos con película
Vivanza 20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de 5 mg comprimidos recubiertos con película contiene
5 mg de vardenafilo
(como hidrocloruro).
Cada comprimido de 10 mg comprimidos recubiertos con película
contiene 10 mg de vardenafilo
(como hidrocloruro).
Cada comprimido de 20 mg comprimidos recubiertos con película
contiene 20 mg de vardenafilo
(como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Vivanza 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos de color naranja, con una ‘v’ en una cara y
un 5 en la otra.
Vivanza 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos de color naranja, con una ‘v’ en una cara y
un 10 en la otra.
Vivanza 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos de color naranja, con una ‘v’ en una cara y
un 20 en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. La
disfunción eréctil es la incapacidad
para obtener o mantener una erección suficiente para una relación
sexual satisfactoria.
Para que Vivanza sea efectivo, es necesaria la estimulación sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en hombres adultos _
La dosis recomendada es de 10 mg, tomados a demanda, aproximadamente
de 25 a 60 minutos
antes de la actividad sexual. En base a la eficacia y tolerabilidad,
la dosis se puede aumentar a
20 mg o disminuir a 5 mg. La dosis máxima recomendada es de 20 mg. La
pauta máxima de
dosificación recomendada es de una vez al día. Vivanza puede tomarse
con o sin alimentos. El
inicio de su acción farmacológica puede retrasarse si se toma con
una 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów