Virbagen Omega

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rekombinantti omena-interferoni kissan alkuperää

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QL03AB

INN (International Nazwa):

interferon (omega)

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Immunostimulantit,

Wskazania:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. FIV: llä infektoiduilla kissoilla kuolleisuus oli alhainen (5%), eikä hoito vaikuttanut siihen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2001-11-05

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE
VIRBAGEN OMEGA 5 MU KOIRALLE JA KISSALLE
VIRBAGEN OMEGA 10 MU KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRBAGEN OMEGA 5 MU koiralle ja kissalle
VIRBAGEN OMEGA 10 MU koiralle ja kissalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
5 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
5 MU*
10 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
10 MU*
*MU: miljoonaa yksikköä
LIUOTIN:
Isotoninen natriumkloridiliuos
1 ml
Kuiva-aine: valkoinen pelletti
Liuotin: väritön neste
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirat:
Parvovirustautiin
(enteerinen
muoto)
liittyvän
kuolleisuuden
ja
taudin
kliinisten
oireiden
vähentäminen vähintään yhden kuukauden ikäisillä koirilla.
Kissat:
FeLV:n ja/tai FIV:n tartuttamien kissojen, jotka eivät ole vielä
kriittisissä kliinisessä tilassa, hoito 9
ikäviikosta alkaen. Suoritetussa kenttätutkimuksessa huomattiin :
- kliinisten oireiden vähentäminen oireellisen vaiheen aikana (4
kuukautta);
29
- kuolleisuuden väheneminen:
•
aneemisten kissojen noin 60 %:n kuolleisuus väheni 30 % 4, 5, 9 ja 12
kuukautta
interferonihoidon seurauksena
•
kissojen, joilla ei ollut anemiaa, FeLV-tartunnan 50 % :n kuolleisuus
väheni 20 %
interferonin hoidon jälkeen. Kissoilla, joilla oli FIV-tartunta,
kuolleisuus oli pieni (5 %)
eikä hoidolla ollut vaikutusta siihen.
5.
VASTA-AIHEET
Koirat: rokotus V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon aikana ja sen jälkeen on vasta-aiheinen, kunnes koira
vaikuttaa toipuneen.
Kissat: koska rokotus on vasta-aiheinen FelV- tai FIV-tartuntojen
oireellisessa vaiheessa, V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon vaikutusta kissan rokotuksiin ei ole tutkittu.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VIRBAGEN OMEGA 5 MU koiralle ja kissalle
VIRBAGEN OMEGA 10 MU koiralle ja kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
5 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
5 MU*
10 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
10 MU*
*MU: miljoonaa yksikköä
LIUOTIN:
Isotoninen natriumkloridiliuos
1 ml
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio.
Kuiva-aine: valkoinen pelletti.
Liuotin: väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
Parvovirustautiin
(enteerinen
muoto)
liittyvän
kuolleisuuden
ja
taudin
kliinisten
oireiden
vähentäminen vähintään yhden kuukauden ikäisillä koirilla.
Kissat:
Sellaisten FeLV:n ja/tai FIV:n tartuttamien kissojen, jotka eivät ole
vielä kriittisissä kliinisessä tilassa,
hoito 9 ikäviikosta alkaen. Suoritetussa kenttätutkimuksessa
todettiin:
- kliinisten oireiden vähentäminen oireellisen vaiheen aikana (4
kuukautta);
- kuolleisuuden väheneminen:
•
aneemisten kissojen noin 60 %:n kuolleisuus väheni 30 % 4, 5, 9 ja 12
kuukautta
3
interferonihoidon seurauksena
•
kissojen, joilla ei ollut anemiaa, FeLV-tartunnan 50 % :n kuolleisuus
väheni 20 %
interferonin hoidon jälkeen. Kissoilla, joilla oli FIV-tartunta,
kuolleisuus oli pieni (5 %)
eikä hoidolla ollut vaikutusta siihen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Koirat:
rokotus V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon aikana ja sen jälkeen on vasta-aiheinen, kunnes koira
vaikuttaa toipuneen.
Kissat: koska rokotus on vasta-aiheinen FelV/FIV-tartuntojen
oireellisessa vaiheessa, V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon vaikutusta kissan rokotuksiin ei ole tutkittu.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tietoa
pitkäaikaisen
käytön
koirille
ja
kissoille
aiheuttamista
haittavaikut
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-10-2021

Zobacz historię dokumentów