Virbagen Omega

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

rekombinantti omena-interferoni kissan alkuperää

Saadav alates:

Virbac S.A.

ATC kood:

QL03AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

interferon (omega)

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Immunostimulantit,

Näidustused:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. FIV: llä infektoiduilla kissoilla kuolleisuus oli alhainen (5%), eikä hoito vaikuttanut siihen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2001-11-05

Infovoldik

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE
VIRBAGEN OMEGA 5 MU KOIRALLE JA KISSALLE
VIRBAGEN OMEGA 10 MU KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRBAGEN OMEGA 5 MU koiralle ja kissalle
VIRBAGEN OMEGA 10 MU koiralle ja kissalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
5 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
5 MU*
10 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
10 MU*
*MU: miljoonaa yksikköä
LIUOTIN:
Isotoninen natriumkloridiliuos
1 ml
Kuiva-aine: valkoinen pelletti
Liuotin: väritön neste
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirat:
Parvovirustautiin
(enteerinen
muoto)
liittyvän
kuolleisuuden
ja
taudin
kliinisten
oireiden
vähentäminen vähintään yhden kuukauden ikäisillä koirilla.
Kissat:
FeLV:n ja/tai FIV:n tartuttamien kissojen, jotka eivät ole vielä
kriittisissä kliinisessä tilassa, hoito 9
ikäviikosta alkaen. Suoritetussa kenttätutkimuksessa huomattiin :
- kliinisten oireiden vähentäminen oireellisen vaiheen aikana (4
kuukautta);
29
- kuolleisuuden väheneminen:
•
aneemisten kissojen noin 60 %:n kuolleisuus väheni 30 % 4, 5, 9 ja 12
kuukautta
interferonihoidon seurauksena
•
kissojen, joilla ei ollut anemiaa, FeLV-tartunnan 50 % :n kuolleisuus
väheni 20 %
interferonin hoidon jälkeen. Kissoilla, joilla oli FIV-tartunta,
kuolleisuus oli pieni (5 %)
eikä hoidolla ollut vaikutusta siihen.
5.
VASTA-AIHEET
Koirat: rokotus V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon aikana ja sen jälkeen on vasta-aiheinen, kunnes koira
vaikuttaa toipuneen.
Kissat: koska rokotus on vasta-aiheinen FelV- tai FIV-tartuntojen
oireellisessa vaiheessa, V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon vaikutusta kissan rokotuksiin ei ole tutkittu.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VIRBAGEN OMEGA 5 MU koiralle ja kissalle
VIRBAGEN OMEGA 10 MU koiralle ja kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
5 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
5 MU*
10 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
10 MU*
*MU: miljoonaa yksikköä
LIUOTIN:
Isotoninen natriumkloridiliuos
1 ml
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio.
Kuiva-aine: valkoinen pelletti.
Liuotin: väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
Parvovirustautiin
(enteerinen
muoto)
liittyvän
kuolleisuuden
ja
taudin
kliinisten
oireiden
vähentäminen vähintään yhden kuukauden ikäisillä koirilla.
Kissat:
Sellaisten FeLV:n ja/tai FIV:n tartuttamien kissojen, jotka eivät ole
vielä kriittisissä kliinisessä tilassa,
hoito 9 ikäviikosta alkaen. Suoritetussa kenttätutkimuksessa
todettiin:
- kliinisten oireiden vähentäminen oireellisen vaiheen aikana (4
kuukautta);
- kuolleisuuden väheneminen:
•
aneemisten kissojen noin 60 %:n kuolleisuus väheni 30 % 4, 5, 9 ja 12
kuukautta
3
interferonihoidon seurauksena
•
kissojen, joilla ei ollut anemiaa, FeLV-tartunnan 50 % :n kuolleisuus
väheni 20 %
interferonin hoidon jälkeen. Kissoilla, joilla oli FIV-tartunta,
kuolleisuus oli pieni (5 %)
eikä hoidolla ollut vaikutusta siihen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Koirat:
rokotus V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon aikana ja sen jälkeen on vasta-aiheinen, kunnes koira
vaikuttaa toipuneen.
Kissat: koska rokotus on vasta-aiheinen FelV/FIV-tartuntojen
oireellisessa vaiheessa, V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon vaikutusta kissan rokotuksiin ei ole tutkittu.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tietoa
pitkäaikaisen
käytön
koirille
ja
kissoille
aiheuttamista
haittavaikut
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-10-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-10-2021

Vaadake dokumentide ajalugu