Virbagen Omega

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-10-2021

Principio attivo:

rekombinantti omena-interferoni kissan alkuperää

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QL03AB

INN (Nome Internazionale):

interferon (omega)

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Immunostimulantit,

Indicazioni terapeutiche:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. FIV: llä infektoiduilla kissoilla kuolleisuus oli alhainen (5%), eikä hoito vaikuttanut siihen.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2001-11-05

Foglio illustrativo

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE
VIRBAGEN OMEGA 5 MU KOIRALLE JA KISSALLE
VIRBAGEN OMEGA 10 MU KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRBAGEN OMEGA 5 MU koiralle ja kissalle
VIRBAGEN OMEGA 10 MU koiralle ja kissalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
5 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
5 MU*
10 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
10 MU*
*MU: miljoonaa yksikköä
LIUOTIN:
Isotoninen natriumkloridiliuos
1 ml
Kuiva-aine: valkoinen pelletti
Liuotin: väritön neste
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirat:
Parvovirustautiin
(enteerinen
muoto)
liittyvän
kuolleisuuden
ja
taudin
kliinisten
oireiden
vähentäminen vähintään yhden kuukauden ikäisillä koirilla.
Kissat:
FeLV:n ja/tai FIV:n tartuttamien kissojen, jotka eivät ole vielä
kriittisissä kliinisessä tilassa, hoito 9
ikäviikosta alkaen. Suoritetussa kenttätutkimuksessa huomattiin :
- kliinisten oireiden vähentäminen oireellisen vaiheen aikana (4
kuukautta);
29
- kuolleisuuden väheneminen:
•
aneemisten kissojen noin 60 %:n kuolleisuus väheni 30 % 4, 5, 9 ja 12
kuukautta
interferonihoidon seurauksena
•
kissojen, joilla ei ollut anemiaa, FeLV-tartunnan 50 % :n kuolleisuus
väheni 20 %
interferonin hoidon jälkeen. Kissoilla, joilla oli FIV-tartunta,
kuolleisuus oli pieni (5 %)
eikä hoidolla ollut vaikutusta siihen.
5.
VASTA-AIHEET
Koirat: rokotus V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon aikana ja sen jälkeen on vasta-aiheinen, kunnes koira
vaikuttaa toipuneen.
Kissat: koska rokotus on vasta-aiheinen FelV- tai FIV-tartuntojen
oireellisessa vaiheessa, V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon vaikutusta kissan rokotuksiin ei ole tutkittu.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VIRBAGEN OMEGA 5 MU koiralle ja kissalle
VIRBAGEN OMEGA 10 MU koiralle ja kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
5 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
5 MU*
10 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
10 MU*
*MU: miljoonaa yksikköä
LIUOTIN:
Isotoninen natriumkloridiliuos
1 ml
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio.
Kuiva-aine: valkoinen pelletti.
Liuotin: väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
Parvovirustautiin
(enteerinen
muoto)
liittyvän
kuolleisuuden
ja
taudin
kliinisten
oireiden
vähentäminen vähintään yhden kuukauden ikäisillä koirilla.
Kissat:
Sellaisten FeLV:n ja/tai FIV:n tartuttamien kissojen, jotka eivät ole
vielä kriittisissä kliinisessä tilassa,
hoito 9 ikäviikosta alkaen. Suoritetussa kenttätutkimuksessa
todettiin:
- kliinisten oireiden vähentäminen oireellisen vaiheen aikana (4
kuukautta);
- kuolleisuuden väheneminen:
•
aneemisten kissojen noin 60 %:n kuolleisuus väheni 30 % 4, 5, 9 ja 12
kuukautta
3
interferonihoidon seurauksena
•
kissojen, joilla ei ollut anemiaa, FeLV-tartunnan 50 % :n kuolleisuus
väheni 20 %
interferonin hoidon jälkeen. Kissoilla, joilla oli FIV-tartunta,
kuolleisuus oli pieni (5 %)
eikä hoidolla ollut vaikutusta siihen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Koirat:
rokotus V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon aikana ja sen jälkeen on vasta-aiheinen, kunnes koira
vaikuttaa toipuneen.
Kissat: koska rokotus on vasta-aiheinen FelV/FIV-tartuntojen
oireellisessa vaiheessa, V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon vaikutusta kissan rokotuksiin ei ole tutkittu.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tietoa
pitkäaikaisen
käytön
koirille
ja
kissoille
aiheuttamista
haittavaikut
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-10-2021

Visualizza cronologia documenti