Veraflox

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pradofloxacina

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH 

Kod ATC:

QJ01MA97

INN (International Nazwa):

pradofloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibacterianos para uso sistémico, Fluoroquinolonas

Wskazania:

DogsTreatment de:infecções de feridas causadas por estirpes susceptíveis de Staphylococcus intermedius grupo (incluindo S. pseudintermedius);superficial e profunda da lesão causada por estirpes susceptíveis de Staphylococcus intermedius grupo (incluindo S. pseudintermedius);urinária aguda do tracto infecções causadas por cepas suscetíveis de Escherichia coli e Staphylococcus intermedius grupo (incluindo S. pseudintermedius);como tratamento adjuvante para mecânico ou cirúrgico, terapia periodontal no tratamento de infecções graves de gengiva e os tecidos periodontais, causadas por estirpes susceptíveis de organismos anaeróbicos, por exemplo Porphyromonas spp. e Prevotella spp. CatsTreatment de infecções agudas do trato respiratório superior causadas por estirpes susceptíveis de Pasteurella multocida, Escherichia coli e Staphylococcus intermedius grupo (incluindo S. pseudintermedius).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-04-12

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
VERAFLOX 15 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES E GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Veraflox 15 mg comprimidos para cães e gatos
pradofloxacina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)
E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contém:
Substância ativa:
Pradofloxacina
15 mg
Comprimidos acastanhados com uma ranhura e "P15" numa das faces.
O comprimido pode ser dividido em partes iguais.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Cães:
Tratamento de:
•
infeções de feridas causadas por estirpes sensíveis do grupo
_Staphylococcus intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermite superficial e profunda causada por estirpes sensíveis do
grupo
_Staphylococcus _
_intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
infeções agudas do trato urinário causadas por estirpes sensíveis
de
_Escherichia coli_
e do grupo
_Staphylococcus intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
) e
•
como tratamento adjuvante da terapia periodontal mecânica ou
cirúrgica no tratamento de
infeções graves das gengivas e tecidos periodontais causadas por
estirpes sensíveis de organismos
anaeróbicos, por exemplo
_Porphyromonas _
spp e
_Prevotella_
spp. (ver secção “Advertências
especiais”).
38
Gatos:
Tratamento de:
•
infeções agudas do trato respiratório superior causadas por
estirpes sensíveis de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
e do grupo
_Staphylococcus intermedius _
(incluindo
_S. _
_pseudintermedius_
).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Cães
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Veraflox 15 mg comprimidos para cães e gatos
Veraflox 60 mg comprimidos para cães
Veraflox 120 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Pradofloxacina
15 mg
Pradofloxacina
60 mg
Pradofloxacina
120 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
Comprimidos acastanhados com uma ranhura e "P15" numa das faces.
Comprimidos acastanhados com uma ranhura e "P60" numa das faces.
Comprimidos acastanhados com uma ranhura e "P120" numa das faces.
O comprimido pode ser dividido em partes iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (Cães), Felinos (Gatos)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO,
ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cães:
Tratamento de:
•
infeções de feridas causadas por estirpes sensíveis do grupo
_Staphylococcus intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermite superficial e profunda causada por estirpes sensíveis do
grupo
_Staphylococcus _
_intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
infeções agudas do trato urinário causadas por estirpes sensíveis
de
_Escherichia coli_
e do grupo
_Staphylococcus intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
) e
•
como tratamento adjuvante da terapia periodontal mecânica ou
cirúrgica no tratamento de
infeções graves das gengivas e tecidos periodontais causadas por
estirpes sensíveis de organismos
anaeróbicos, por exemplo
_Porphyromonas _
spp e
_Prevotella_
spp. (ver secção 4.5).
Gatos:
Tratamento de infeções agudas do trato respiratório superior
causadas por estirpes sensíveis de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
e do grupo
_Staphylococcus intermedius _
(incluindo
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Cães:
Não administrar a cães em fase de crescimento, uma vez que o
desenvolvimento d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów