Veraflox

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pradofloxacina

Dostupné s:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC kód:

QJ01MA97

INN (Mezinárodní Name):

pradofloxacin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Antibacterianos para uso sistémico, Fluoroquinolonas

Terapeutické indikace:

DogsTreatment de:infecções de feridas causadas por estirpes susceptíveis de Staphylococcus intermedius grupo (incluindo S. pseudintermedius);superficial e profunda da lesão causada por estirpes susceptíveis de Staphylococcus intermedius grupo (incluindo S. pseudintermedius);urinária aguda do tracto infecções causadas por cepas suscetíveis de Escherichia coli e Staphylococcus intermedius grupo (incluindo S. pseudintermedius);como tratamento adjuvante para mecânico ou cirúrgico, terapia periodontal no tratamento de infecções graves de gengiva e os tecidos periodontais, causadas por estirpes susceptíveis de organismos anaeróbicos, por exemplo Porphyromonas spp. e Prevotella spp. CatsTreatment de infecções agudas do trato respiratório superior causadas por estirpes susceptíveis de Pasteurella multocida, Escherichia coli e Staphylococcus intermedius grupo (incluindo S. pseudintermedius).

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2011-04-12

Informace pro uživatele

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
VERAFLOX 15 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES E GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Veraflox 15 mg comprimidos para cães e gatos
pradofloxacina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)
E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contém:
Substância ativa:
Pradofloxacina
15 mg
Comprimidos acastanhados com uma ranhura e "P15" numa das faces.
O comprimido pode ser dividido em partes iguais.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Cães:
Tratamento de:
•
infeções de feridas causadas por estirpes sensíveis do grupo
_Staphylococcus intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermite superficial e profunda causada por estirpes sensíveis do
grupo
_Staphylococcus _
_intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
infeções agudas do trato urinário causadas por estirpes sensíveis
de
_Escherichia coli_
e do grupo
_Staphylococcus intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
) e
•
como tratamento adjuvante da terapia periodontal mecânica ou
cirúrgica no tratamento de
infeções graves das gengivas e tecidos periodontais causadas por
estirpes sensíveis de organismos
anaeróbicos, por exemplo
_Porphyromonas _
spp e
_Prevotella_
spp. (ver secção “Advertências
especiais”).
38
Gatos:
Tratamento de:
•
infeções agudas do trato respiratório superior causadas por
estirpes sensíveis de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
e do grupo
_Staphylococcus intermedius _
(incluindo
_S. _
_pseudintermedius_
).
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
Cães
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Veraflox 15 mg comprimidos para cães e gatos
Veraflox 60 mg comprimidos para cães
Veraflox 120 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Pradofloxacina
15 mg
Pradofloxacina
60 mg
Pradofloxacina
120 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
Comprimidos acastanhados com uma ranhura e "P15" numa das faces.
Comprimidos acastanhados com uma ranhura e "P60" numa das faces.
Comprimidos acastanhados com uma ranhura e "P120" numa das faces.
O comprimido pode ser dividido em partes iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (Cães), Felinos (Gatos)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO,
ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cães:
Tratamento de:
•
infeções de feridas causadas por estirpes sensíveis do grupo
_Staphylococcus intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
),
•
piodermite superficial e profunda causada por estirpes sensíveis do
grupo
_Staphylococcus _
_intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
infeções agudas do trato urinário causadas por estirpes sensíveis
de
_Escherichia coli_
e do grupo
_Staphylococcus intermedius_
(incluindo
_S. pseudintermedius_
) e
•
como tratamento adjuvante da terapia periodontal mecânica ou
cirúrgica no tratamento de
infeções graves das gengivas e tecidos periodontais causadas por
estirpes sensíveis de organismos
anaeróbicos, por exemplo
_Porphyromonas _
spp e
_Prevotella_
spp. (ver secção 4.5).
Gatos:
Tratamento de infeções agudas do trato respiratório superior
causadas por estirpes sensíveis de
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
e do grupo
_Staphylococcus intermedius _
(incluindo
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Cães:
Não administrar a cães em fase de crescimento, uma vez que o
desenvolvimento d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-04-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů