Veltassa

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Patioromer Sorbitex Calcium

Dostępny od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Kod ATC:

V03AE09

INN (International Nazwa):

patiromer

Grupa terapeutyczna:

Medikamente zur Behandlung von hyperkalemia und hyperphosphatämie

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperkaliämie

Wskazania:

Veltassa ist indiziert zur Behandlung von Hyperkaliämie bei Erwachsenen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2017-07-19

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER ZU HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
VELTASSA 8,4 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
VELTASSA 16,8 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
VELTASSA 25,2 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Patiromer (als Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium))
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Veltassa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Veltassa beachten?
3.
Wie ist Veltassa einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Veltassa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VELTASSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Veltassa ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Patiromer.
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen im Alter von 12 bis
17 Jahren mit einem hohen Kaliumspiegel im Blut verwendet.
Zu viel Kalium im Blut kann die Steuerung der Muskulatur durch die
Nerven beeinträchtigen. Dabei
kann es zu einer Schwäche oder sogar zu Lähmungen kommen. Ein hoher
Kaliumspiegel kann
außerdem zu einem abnormalen Herzschlag führen und so schwerwiegende
Auswirkungen auf Ihren
Herzrhythmus bzw. de
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Veltassa 1 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Veltassa 8,4 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Veltassa 16,8 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Veltassa 25,2 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Veltassa 1 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 1 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium))
Veltassa 8,4 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 8,4 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium)).
Veltassa 16,8 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 16,8 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium)).
Veltassa 25,2 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 25,2 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium)).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Cremefarbenes bis hellbraunes Pulver mit vereinzelten weißen
Partikeln.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Veltassa ist für die Behandlung einer Hyperkaliämie bei Erwachsenen
und Jugendlichen im Alter von
12 bis 17 Jahren indiziert.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Der Wirkungseintritt von Veltassa erfolgt 4–7 Stunden nach der
Verabreichung. Es sollte keine
Notfallbehandlung einer lebensbedrohlichen Hyperkaliämie ersetzen
(siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Veltassa wird einmal täglich verabreicht. Die empfohlene Anfangsdosis
variiert je nach Alter. Es
können mehrere Beutel verwendet werden, um die gewünschte Dosis zu
erreichen.
3
Die Tagesdosis kann je nach Serumkaliumspiegel und gewünschtem
Zielbereich in wöchentlichen
oder auch längeren Interv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów