Veltassa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Patioromer Sorbitex Calcium

متاح من:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC رمز:

V03AE09

INN (الاسم الدولي):

patiromer

المجموعة العلاجية:

Medikamente zur Behandlung von hyperkalemia und hyperphosphatämie

المجال العلاجي:

Hyperkaliämie

الخصائص العلاجية:

Veltassa ist indiziert zur Behandlung von Hyperkaliämie bei Erwachsenen.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2017-07-19

نشرة المعلومات

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER ZU HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
VELTASSA 8,4 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
VELTASSA 16,8 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
VELTASSA 25,2 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Patiromer (als Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium))
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Veltassa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Veltassa beachten?
3.
Wie ist Veltassa einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Veltassa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VELTASSA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Veltassa ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Patiromer.
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen im Alter von 12 bis
17 Jahren mit einem hohen Kaliumspiegel im Blut verwendet.
Zu viel Kalium im Blut kann die Steuerung der Muskulatur durch die
Nerven beeinträchtigen. Dabei
kann es zu einer Schwäche oder sogar zu Lähmungen kommen. Ein hoher
Kaliumspiegel kann
außerdem zu einem abnormalen Herzschlag führen und so schwerwiegende
Auswirkungen auf Ihren
Herzrhythmus bzw. de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Veltassa 1 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Veltassa 8,4 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Veltassa 16,8 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Veltassa 25,2 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Veltassa 1 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 1 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium))
Veltassa 8,4 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 8,4 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium)).
Veltassa 16,8 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 16,8 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium)).
Veltassa 25,2 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 25,2 g Patiromer (als
Patiromer-Calcium-Sorbitol-Hydrat (Patiromer Sorbitex
Calcium)).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Cremefarbenes bis hellbraunes Pulver mit vereinzelten weißen
Partikeln.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Veltassa ist für die Behandlung einer Hyperkaliämie bei Erwachsenen
und Jugendlichen im Alter von
12 bis 17 Jahren indiziert.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Der Wirkungseintritt von Veltassa erfolgt 4–7 Stunden nach der
Verabreichung. Es sollte keine
Notfallbehandlung einer lebensbedrohlichen Hyperkaliämie ersetzen
(siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Veltassa wird einmal täglich verabreicht. Die empfohlene Anfangsdosis
variiert je nach Alter. Es
können mehrere Beutel verwendet werden, um die gewünschte Dosis zu
erreichen.
3
Die Tagesdosis kann je nach Serumkaliumspiegel und gewünschtem
Zielbereich in wöchentlichen
oder auch längeren Interv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات